リミナルバイオサイエンス

Liminal BioSciences Inc. ^[1]は、以前はPrometic Life Sciences Inc. ^{[2]として知られていたカナダの}バイオ医薬品会社です。

• Liminal ^[3]は、1988年にケンブリッジ大学のアフィニティークロマトグラフィーの研究から派生した商業企業として設立されました。^[4] 創設者は現社長兼CEOのピエール・ローリンで、彼の研究が同社の製品の基礎となっています。^[4] Liminalは、1994年10月14日にカナダ企業法（CBCA）に基づき、Innovon Life Sciences Holdings Limitedという名前で設立されました。
• 2016年8月、同社はテレスタ・セラピューティクスの買収を発表した。^[5]
• 同社は1998年5月19日に社名を「Prometic Life Sciences Inc.」に変更し、その後2019年10月3日に「Liminal BioSciences Inc.」にブランド名を変更しました。1998年7月28日、同社の普通株式はトロント証券取引所（TSX）で取引シンボル「PLI」で取引を開始し、2019年10月7日には取引シンボル「LMNL」で取引を開始しました。
• 2019年11月18日、Liminalの普通株式は、取引シンボル「LMNL」でNasdaq Global Market（Nasdaq）で取引を開始しました。
• 2020 年 8 月 5 日、当社は TSX から普通株式を自主的に上場廃止しました。1998 年 5 月 19 日、当社はトロント証券取引所に上場し、株式を公開しました。
• 2023年9月、同社はトムベスト・アセット・マネジメント社によって非公開化され、ナスダックから上場廃止となった。 ^[6]

Liminal BioSciences の開発プログラムは、受容体タンパク質が細胞膜を 7 回通過する 7 つの膜貫通型 GPCR (7TM GPCR) をターゲットにしています。これらの受容体は細胞表面に存在するため親水性薬剤が容易にアクセスでき、その不均一な発現により生理学的プロセスを調整する際に選択性が得られます。7TM GPCR 受容体のアゴニストとアンタゴニストは、すべての臓器系のさまざまな疾患の治療に利用されています。アゴニストは、標的に結合して天然リガンドの作用を模倣する薬剤です。アンタゴニストは、受容体に結合して他の分子 (天然リガンドなど) の結合を妨げる薬剤です。

Liminal BioSicences は、自社の創薬プラットフォームと GPCR に関する深い理解により、他の創薬アプローチでは成功しなかった GPCR を正確に標的とする低分子候補を特定できると考えています。同社の創薬プラットフォームは、当社の広範な生体内能力に支えられた完全に統合された化学と生物学の専門知識を活用しており、これにより、さまざまな動物モデルで前臨床候補の薬効を調査し、さまざまな代謝性、炎症性、線維性疾患の治療のための低分子治療候補を開発することができます。Liminal BioSciences は、自社の創薬プラットフォーム、専門的なノウハウ、データ駆動型開発計画を使用して、新しい低分子アプローチがより適している可能性のある、満たされていないニーズが大きい適応症を標的とした最高または初の治療法の開発を目指しています。

Liminal BioSciences は、G タンパク質共役受容体 (GPCR) 経路を調節する新しい独自の低分子治療薬の発見と開発に注力している開発段階のバイオ医薬品会社です。当社は、統合された創薬プラットフォーム、医薬品化学の専門知識、GPCR 生物学の深い理解を活用し、医療ニーズが満たされていない代謝性疾患、炎症性疾患、線維性疾患の治療のための最高/初の治療薬の開発を目的として、独自の新しい低分子治療薬候補を設計しています。

リミナル・バイオサイエンシズのパイプラインは現在、3つの開発プログラムで構成されています。臨床開発に選ばれた候補薬である、GPR84受容体の選択的拮抗薬LMNL6511は、2023年後半に第1相臨床試験を開始する予定です。同社はまた、OXER1拮抗薬とGPR40作動薬の可能性も開発しており、どちらも前臨床段階にあります。これらの優先開発プログラムに加えて、

2023年、リミナルバイオサイエンスは20-Fファイリングの目標を更新しました。その目標は、創薬プラットフォームを活用し、代謝性、炎症性、線維性疾患の複雑な生物学を治療するための独自の新しい低分子治療薬を開発し、幅広い重要な未充足ニーズに対応することでした。この目標を達成するための主要な活動は次のとおりです。

• GPCR に関する知識と創薬プラットフォームに投資し、これを活用して、満たされていない医療ニーズに対応する差別化された GPCR 標的治療薬を開発します。

• GPR84拮抗薬開発プログラムで選ばれた候補薬LMNL6511を、線維症および代謝性疾患の治療を目標とした臨床段階に進める。

• OXER1拮抗薬プログラムの開発を進め、好酸球媒介疾患におけるさらなる開発に向けたリード候補を指名する。

• 2型糖尿病（T2D）の治療のための肝臓に安全な新規GPR40作動薬の特定と開発を目指したGPR40作動薬プログラムの開発を推進する。

• 非中核資産を収益化し、全体的なコストを合理化する潜在的な機会を特定する。

2018年初頭から2019年初頭にかけて、プロメティック・ライフサイエンスの株価は79%下落した。^[7]同社は「財政難」を理由に、トロント証券取引所に株主投票なしで手続きを進める許可を求めた。 ^[8] 2019年10月、同社は株主に社名変更の投票を許可した。^[9]

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