ポリクロロフェノキシフェノール

ポリクロロフェノキシフェノール（ポリ塩化フェノキシフェノール、PCPP）は、有機ポリハロゲン化合物のグループです。その中には、分解して特定の種類のダイオキシンやフランを生成するトリクロサンやプレダイオキシンが含まれます。^[1] ただし、トリクロサンの分解によって生成される特定のダイオキシンである2,8-DCDD ^[2]は、魚の胚に対して無毒であることが判明しました。^[3]

参考文献

^ Rule KL、Ebbett VR、Vikesland PJ (2005)。「トリクロサンの遊離塩素介在酸化によるクロロホルムおよび塩素化有機物の生成」Environ. Sci. Technol . 39 (9): 3176–85. Bibcode :2005EnST...39.3176R. doi :10.1021/es048943+. PMID 15926568.
^ Latch, Douglas E.; Packer, Jennifer L.; Arnold, William A.; McNeill, Kristopher (2003). 「水溶液中でのトリクロサンから2,8-ジクロロジベンゾ-p-ジオキシンへの光化学的変換」Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 158 : 63–66. doi :10.1016/S1010-6030(03)00103-5.
^ Wisk, Joseph D.; Cooper, Keith R. (1990). 「日本のメダカ（Oryzias latipes）の胚における数種のポリ塩化ジベンゾ-p-ダイオキシンと2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフランの毒性の比較」。Chemosphere . 20 ( 3–4): 361. Bibcode :1990Chmsp..20..361W. doi :10.1016/0045-6535(90)90067-4.

[pmid15926568-1] Rule KL、Ebbett VR、Vikesland PJ (2005)。「トリクロサンの遊離塩素介在酸化によるクロロホルムおよび塩素化有機物の生成」Environ. Sci. Technol . 39 (9): 3176–85. Bibcode :2005EnST...39.3176R. doi :10.1021/es048943+. PMID 15926568.

[2] Latch, Douglas E.; Packer, Jennifer L.; Arnold, William A.; McNeill, Kristopher (2003). 「水溶液中でのトリクロサンから2,8-ジクロロジベンゾ-p-ジオキシンへの光化学的変換」Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry . 158 : 63–66. doi :10.1016/S1010-6030(03)00103-5.

[3] Wisk, Joseph D.; Cooper, Keith R. (1990). 「日本のメダカ（Oryzias latipes）の胚における数種のポリ塩化ジベンゾ-p-ダイオキシンと2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフランの毒性の比較」。Chemosphere . 20 ( 3–4): 361. Bibcode :1990Chmsp..20..361W. doi :10.1016/0045-6535(90)90067-4.