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ネフェロメトリーは、免疫学でいくつかの血漿タンパク質のレベルを決定するために 使用される技術です。たとえば、抗体のアイソタイプまたはクラス（免疫グロブリン M、免疫グロブリン G、免疫グロブリン A ）の合計レベルです。[1]多発性骨髄腫などの疾患における遊離軽鎖 の定量化に重要です。定量化は、疾患の分類と、患者の治療後の疾患のモニタリングに重要です（患者の治療後にカッパ軽鎖とラムダ軽鎖の比率の偏りが増加すると、疾患の再発の兆候となります）。
これは、測定対象サンプルからの角度で散乱光を測定することによって行われます。[2]診断用比濁法では、反応の過程を最適化することでハイデルベルガー・ケンドール曲線の上昇枝が延長され、ほとんどの血漿タンパク質（ヒトの血液由来）の測定信号が、非常に高濃度であってもハイデルベルガー・ケンドール曲線の左側に収まるようになります。[要出典]
この技術は比較的簡単に自動化できるため、臨床検査室で広く使用されています。この技術は、微粒子の希釈懸濁液が通過する光（通常はレーザー）を単に吸収するのではなく散乱させるという原理に基づいています。散乱量は、光を角度（通常は30度と90度）で集めることによって決定されます。[3]
抗体と抗原は、すぐに底に沈まない小さな凝集体だけが形成されるような濃度で混合されます。光散乱の量を測定し、既知の混合物の散乱量と比較します。未知の物質の量は標準曲線から決定されます。
ネフェロメトリーは抗原または抗体の検出に使用できますが、通常は抗体を試薬として、患者の抗原を未知数として実行します。[4]免疫学医学研究室では、「エンドポイントネフェロメトリー」と「速度ネフェロメトリー」の2種類の検査を実行できます。
エンドポイント比濁法テストは、抗体/抗原反応が完了するまで（凝集できる試薬抗体と患者サンプル抗原がすべて凝集し、それ以上の複合体が形成されなくなるまで）実行します。ただし、大きな粒子は溶液から落ちて誤った散乱読み取りを引き起こすため、動的比濁法が考案されました。
運動比濁法では、試薬を加えた直後に散乱速度を測定します。試薬が一定である限り、変化率は存在する抗原の量に直接関係していると考えられます。
その他のアプリケーション
医療用途以外にも、比濁法は水の透明度を測定するために使用したり[5]、微生物の増殖を測定するために[6] [7]、薬物の溶解性を試験するために使用することができます。[3]
参照
参考文献
- ^ MedlinePlus百科事典: 003545
- ^ Reese, Andy C.; Dolen, William K. (1998). 「第 4 章: 抗原抗体反応、比濁法」。免疫学の基礎。ジョージア医科大学。2006 年 9 月 4 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab “Nephelometry”. BMG LabTech . 2022年. 2022年11月9日閲覧。
- ^ スティーブンス、クリスティン・ドーレスティーン（2010年）。臨床免疫学と血清学（第3版）。FAデイビス社。p.127。ISBN 978-0803618145。
- ^ Fondriest Environmental, Inc. (2014年9月5日). 「濁度、TSS、水の透明度の測定」.環境測定の基礎. 2022年11月9日閲覧。
- ^ Thoré, Eli SJ; Schoeters, Floris; Spit, Jornt; Van Miert, Sabine (2021年9月). 「比濁法を用いたパイロット規模の光バイオリアクターにおける微細藻類バイオマスのリアルタイムモニタリング」.プロセス. 9 (9): 1530. doi : 10.3390/pr9091530 .
- ^ Mechsner, KL (1984年1月1日). 「細菌培養の成長を評価するための自動比濁分析システム」. Analytica Chimica Acta . 163 : 85–90. Bibcode :1984AcAC..163...85M. doi :10.1016/S0003-2670(00)81496-8.