Loading article…
多焦点多光子顕微鏡法は、レーザービームをマイクロレンズアレイで複数のビームレットに分割し、サンプルに焦点を合わせて3D画像を生成する顕微鏡技術です。 [1]複数の信号は、従来の顕微鏡と同じようにCCDカメラに画像化されます。画像レートは、カメラのフレームレートによって決まり、読み出し速度とピクセル数に依存し、30画像/秒をはるかに超えることもあります。[2]
パルスモード多光子励起の特定の特性を利用することで、焦点の密度、つまり平行度と軸方向のセクショニングとの間の矛盾が解決されました。[3]隣接する焦点のレーザーパルスは、少なくとも1パルス持続時間だけ時間的に分離されているため、干渉が回避されます。この方法は、時間多重化(TMX)と呼ばれます。さらに、時間多重度が高いと、焦点間距離を横方向のスキャンが不要になるほど短縮できます。この場合、軸方向のスキャンで3D画像を記録するのに十分です。
参考文献
- ^ Straub, Martin; Hell, Stefan W (1998年12月). 「多焦点多光子顕微鏡法: 3D蛍光イメージングのための高速かつ効率的なツール」. Bioimaging . 6 (4): 177–185. doi : 10.1002/1361-6374(199812)6:4<177::AID-BIO3>3.0.CO;2-R . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-FE19-F .
- ^ 「Stefan Hell Labs」(PDF) .
- ^ Bewersdorf, J; Pick, R; Hell, SW (1998). 「多焦点多光子顕微鏡法」. Optics Letters . 23 (9): 655–7. Bibcode :1998OptL...23..655B. doi :10.1364/ol.23.000655. PMID 18087301.
12
外部リンク
- 技術詳細
