ミラウ干渉計

ミラウ干渉計は、マイケルソン干渉計と同じ基本原理で動作します。両者の違いは、参照アームの物理的な位置にあります。^[1]ミラウ干渉計の参照アームは、顕微鏡対物レンズアセンブリ内にあります。

この概念は1949年に特許を申請したアンドレ・アンリ・ミローにちなんで名付けられました。^[2]

右にミラウ干渉計の概略図を示します。ビームスプリッターで、光源は参照パス (反射) とサンプリングパス (サンプルに透過) に分割されます。比較面の中央には鏡像の円があります。2 つのパスが再結合して干渉画像を形成します。サンプルの Z 位置を変更することで、干渉画像はパス (位相) 差のシーケンス (0、λ/4、λ/2、3λ/4) で取得されます。これらの干渉マップは、背景の強度、干渉縞の変調、および位相の関数です。このような 3 つの画像から、サンプルのトポグラフィック画像を解くのに十分な情報が得られます。

この方向は、サンプルと参照パスの長さ間の安定性が向上するため、 光学プロファイロメータでよく使用されます。

浸漬型ミラウ干渉計は、ミラウ干渉計の改良版で、光路が液体媒体に浸漬されています。浸漬型ミラウ干渉計の用途の 1 つは、媒体を含む細胞を画像化することです。媒体の屈折率は周囲の空気の屈折率と大きく異なるため、媒体 1 ミリメートルごとに参照波との経路長に差が生じ、理想的な干渉条件が失われます。顕微鏡の光学系を媒体で満たすと、理想的な干渉条件が復元されます。

浸漬ミラウ干渉計では、画像を再現するために必要な干渉パターンが異なる時間に取得され、振動が存在すると、連続するフレーム間で望ましい位相シフトを維持できなくなります。したがって、浸漬ミラウ干渉計は振動に非常に敏感です。1 つの解決策は、すべての干渉画像を同時に取得することです。これは、同時浸漬ミラウ干渉計として知られています。

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