ミシェル・ゲーダート

ミシェル・ゴーダート FRS、FMedSciは、ルクセンブルク系イギリス人の神経科学者であり、MRC分子生物学研究所の元神経生物学部長です。^[1]

ゴーダート氏はルクセンブルクで生まれ育ち、 1986年にバーゼル大学で医学の研究を終えた後、ケンブリッジ大学付属の医学研究会議分子生物学研究所で働き始めました。

ゴーダートは、1996年にメットライフ財団アルツハイマー病医学研究賞、 1998年にポタムキン賞、 2014年にアルツハイマー病研究財団によるヨーロッパ研究グランプリを受賞した。2018年には、「アルツハイマー病の遺伝的および分子的基礎に関する画期的な研究。新たな治療介入の開発や脳の他の神経変性疾患の理解に多大な影響を与えた」として、グレーテ・ルンドベック欧州脳研究賞の4人の受賞者の1人となった。 ^[2] 2019年には、ロイヤルメダルを受賞した。^[3]また、神経変性疾患研究における優れた革新に対してレインウォーター慈善財団賞を受賞した。^[4]

彼は遺伝学者の マリア・グラツィア・スピランティーニと結婚しており、トーマスという息子が一人いる。

ゴーダートの研究は、生化学、分子生物学、構造的手法を組み合わせて、アルツハイマー病やパーキンソン病などの一般的な神経変性疾患を調査している。^{[5]彼の研究は、パーキンソン病と}アルツハイマー病の特徴である異常な線維状封入体に焦点を当てており、これらの疾患の細胞内線維がα-シヌクレインまたはタウタンパク質でできていることを示している。^{[6]ゴーダートの研究チームは、タウ封入体を伴う}前頭側頭型認知症のまれな遺伝性形態を引き起こすタウ遺伝子であるMAPTの変異を特定し、この疾患におけるタウの集合が中心的な役割を果たしていることを明らかにした。^[7]

• アイリーン・リトヴァン編 (2005)。「神経変性 α-シヌクレイン病」。非定型パーキンソン病: 臨床と研究の側面。シュプリンガー。p. 77。ISBN 978-1-58829-331-2。

• ミシェル・ゴーダート博士
• [1]
• http://www.prion2014.org/images/bio_Goedert.pdf