リン・R・グリフィス | |
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| 母校 | ニューサウスウェールズ大学 ( BSc(Hons) ); シドニー大学 ( PhD ) |
| 知られている | 片頭痛の遺伝学 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 人類遺伝学 |
| 機関 | クイーンズランド工科大学 |
| Webサイト | www.qut.edu.au/about/our-people/academic-profiles/lyn.griffiths |
リン・ロビン・グリフィス AMは、クイーンズランド工科大学の分子遺伝学の特別教授を務めるオーストラリアの学者であり、同大学のゲノミクスおよびパーソナライズド・ヘルス・センター、ゲノミクス研究センター、ブリッジテック・プログラムのディレクターを務めています。グリフィスは、片頭痛の遺伝学の発見における研究で国際的に知られています。[1]
キャリア
グリフィス氏は、1978年にニューサウスウェールズ大学で理学士号を取得。その後、優等学位を取得した後、NHMRC生物医学大学院奨学金を受賞し、シドニー大学で博士号を取得。その後、シドニー大学で博士研究員として過ごした後、クイーンズランド州ゴールドコーストのグリフィス大学に移りました。そこで、教授兼研究部長(グリフィスヘルス)およびグリフィスヘルス研究所(現在はメンジーズヘルスクイーンズランド研究所と改称)所長にまで昇進。2013年に、研究室をクイーンズランド工科大学の健康・生物医学イノベーション研究所に移し、事務局長に就任。2020年に研究所が解散すると、QUTのゲノミクスおよびパーソナライズドヘルスセンターの初代所長に任命されました。[2] [3]
研究
グリフィス教授の研究は、家族性片頭痛、運動失調症、てんかん、遺伝性脳卒中など、いくつかの神経遺伝性疾患の診断における画期的な進歩につながりました。彼女の研究は、ネイチャー、アメリカ人類遺伝学ジャーナル、ネイチャーニューロロジーなど、400以上の査読付き国際誌に掲載されています。[4] [5]
出版物
ジャーナル記事
Google Scholarではグリフィスによる500以上の論文がリストされており、それらは16,000回以上引用されており、h指数は67と計算されています。[6]
本の章
- Morris, BJ & Griffiths, LR (1999)。第 1 章: 本態性高血圧の遺伝子: 研究の最初の 10 年間。PM Frossard (編)、遺伝的、免疫的、分子的高血圧素因。(pp. 1–45)。ユトレヒト、オランダ: VSP。
- Carless, MA, Ashton, KJ, & Griffiths, LR (2006)。第 6 章: 基底細胞癌および扁平上皮癌の細胞遺伝学。J. Reichrath (編)、基底細胞癌および扁平上皮癌の分子メカニズム。 ( p49-57)。ニューヨーク、米国: Springer。ISBN 0-387-26046-3 。
- Colson, NJ, Lea, RA, Fernandez, F., & Griffiths, LR (2007)。第 1 章: 片頭痛の遺伝学。LB Clarke (編)、片頭痛障害研究動向。(pp. 5–34)。ニューヨーク、米国: Nova Science Publishers。ISBN 978-1-60021-553-7。
- Carless, MA & Griffiths, LR (2009)。黒色腫および非黒色腫皮膚癌の細胞遺伝学。J. Reichrath (編)、『日光、ビタミンD、皮膚癌』 (pp. 227–240)。ニューヨーク、米国: Springer。ISBN 978-0-387-77573-9。
- Green, MR, Camilleri, E., Gandhi, MK, & Griffiths, LR (2009)。複雑な形質に対する遺伝的感受性:全ゲノムスクリーニングの情報に基づいた分析に向けて。A. Matsumoto & M. Nakano (編)、『ヒトゲノム:特徴、変異、遺伝性疾患』(pp. 167–180)。ニューヨーク、米国:Nova Science Publishers。ISBN 978-1-607-41695-1
- Carless, MA & Griffiths, LR (2011)。原発性皮膚腫瘍の細胞遺伝学。MJ Murphy (編)、第4章:皮膚科学および皮膚病理学における分子診断。(pp. 57–72)。ニューヨーク、米国:Springer。ISBN 978-1-60761-170-7。
- Menon, S., & Griffiths, LR (2013). 片頭痛治療における栄養補助食品。HC Diener (編)、片頭痛治療における新たなアプローチ。(pp. 134–145) ロンドン、イギリス: Future Medicine Ltd. ISBN 178084235X。
- Carless M. And Griffiths LR (2014)。黒色腫および非黒色腫皮膚がんの細胞遺伝学。日光、ビタミンD、皮膚がん - 第2版。Springer New York。doi : 10.1007/978-1-4939-0437-2_9 ISBN 978-1-4939-0436-5。
- Gasparini, CF, Smith, RA, & Griffiths, LR (2016)。第 4 章:片頭痛とグルタミン酸 – 神経精神疾患の潜在的治療としてのグルタミン酸シグナル伝達の調節剤。ZM Pavlovic (編)、神経精神疾患の潜在的治療としてのグルタミン酸シグナル伝達の調節剤。Nova Science Publishers, Inc. ニューヨーク。ISBN 978-1-63483-493-3 (電子書籍)。
専門組織へのサービス
グリフィス名誉教授は、自身の専門分野に多大な貢献をしてきました。彼女は、オーストラリア人類遺伝学会の診断ゲノム検閲委員会の委員長を務めています。[7]さらに、オーストラリア国立心臓財団(クイーンズランド支部)を含むさまざまな団体の多くの委員会でも委員を務めています。 [8]
認識
- 1984-1987 NHMRC 生物医学大学院奨学金
- 2001年分子細胞プローブ誌で最もダウンロードされた論文[9]
- 2003年グリフィス大学優秀教育賞
- 2004 センテナリーメダル賞 - 教育と医学研究への顕著な貢献
- 2004 ゴールドコースト栄誉賞(教育および医学研究部門)
- 2005年オーストラリアン・オブ・ザ・イヤー、クイーンズランド州ファイナリスト
- 2006年サンコープ・クイーンズランダー・オブ・ザ・イヤーノミネート
- 2006 スマート ステート – スマート ウーマン ファイナリスト (研究科学者部門)
- 2010年 グリフィス大学 上級研究員優秀研究賞
- 2013 ゴールドコースト総合リーダーシップ賞 国際女性デーフェスティバル 2013
- 2014年 ライフサイエンス・クイーンズランド(LSQ)業界優秀賞ファイナリスト
- 2014年 ライフサイエンス優秀賞ファイナリスト、テクノロジー分野の女性 (WiT)
- 2014 Greppi 賞: 最優秀国際片頭痛論文、第 4 回欧州頭痛片頭痛トラスト国際会議 (EHMTIC)
- 2015 ライフサイエンス優秀賞ファイナリスト、テクノロジー分野の女性 (WiT)
- 2015年 クイーンズランド芸術科学アカデミーフェロー
- 2017年 オーストラレーシア人類遺伝学会、サザーランド講師、2010年[10]
- 2018年国立心臓財団フェロー
- 2020 ライフサイエンス クイーンズランド リミテッド (LSQ) - グローバル エンゲージメント ネットワーキング イベント (GENE) アワード: ライフサイエンス QIMR ベルクホーファー ウィメン オブ インフルエンス アワード
- 2020 オーストラリア医療技術協会: 2020 優秀業績賞
- 2023年オーストラリアデー栄誉賞において「遺伝学と神経疾患の研究への多大な貢献」によりオーストラリア勲章受章者に任命される。[11]
参考文献
- ^ Migraine Australia. 「片頭痛遺伝学の著名な教授 Lyn Griffiths」. Migraine Australia . 2022年4月20日閲覧。
- ^ QUT. 「リン・グリフィス特別教授」。学術プロフィール。クイーンズランド工科大学。 2022年4月20日閲覧。
- ^ QUT. 「リン・グリフィス特別教授」。ゲノミクス研究センター。
- ^ ゲノミクス研究センター。「Lyn Griffiths」。QUT。
- ^ Research Gate. 「Lyn Griffiths」. Research Gate.
- ^ Scholar. 「Griffiths LR」 . 2022年4月20日閲覧。
- ^ HGSA. 「検閲委員会」。オーストラレーシア人類遺伝学会。
- ^ クイーンズランド支部。「2017 年次報告書」(PDF)。国立心臓財団。
- ^ Molecular and Cellular Probes. 「最もダウンロードされた記事」. Elsevier.
- ^ HGSA. 「HGSA 講演およびサザーランド講演」。オーストラレーシア人類遺伝学会。
- ^ 「オーストラリアデー2023受賞者:全リスト」シドニー・モーニング・ヘラルド。2023年1月25日。 2023年1月25日閲覧。
