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ラーベス相は、組成が AB 2 の金属間 相であり、最初に記述したフリッツ・ラーベスにちなんで名付けられました。相は形状のみに基づいて分類されます。同じサイズの球を詰める問題はガウス以来よく研究されてきましたが、ラーベス相は 2 つのサイズの球を詰める研究の結果です。ラーベス相は、立方晶MgCu 2 (C15)、六方晶MgZn 2 (C14)、六方晶 MgNi 2 (C36) の 3 つの構造式に分類されます。最後の 2 つのクラスは、六方配置の独特な形式ですが、同じ基本構造を共有しています。一般に、A 原子はダイヤモンド、六方晶ダイヤモンド、または関連構造のように配列され、B 原子はA 原子の周りに四面体を形成してAB 2構造を形成します。[1]
ラーベス相は、その異常な物理的および化学的特性のため、現代の冶金学研究において特に興味深いものです。多くの仮説的または原始的な応用が開発されてきました。しかし、これまでのところ、ラーベス相の研究から解明された実用的な知識はほとんどありません。特徴的な点は、ほぼ完全な電気伝導性ですが、室温では塑性変形できません。
ラーベス相の3つのクラスのそれぞれにおいて、2種類の原子が完全な球体でサイズ比が の場合、[2]構造は位相的に四面体最密充填されます。[3]このサイズ比では、構造全体の充填体積密度は 0.710 です。[4] ラーベス相で見られる化合物は、通常、原子サイズ比が 1.05 ~ 1.67 です。[3] ラーベス相の類似体は、2つのサイズの球体のコロイド分散液の自己組織化によって形成されます。[2]
ラーベス相は、より一般的なフランク・カスパー相の一例です。
参考文献
- ^ The Laves Phase Structures Archived 2009-03-02 at the Wayback Machine . nrl.navy.mil. 2009-2-26 にアクセス。
- ^ ab ハイニネン、AP通信;タイセン、JHJ;ヴァーモレン、ECM。ダイクストラ、M. Van Blaaderen、A. (2007)。 「可視領域にバンドギャップを持つフォトニック結晶の自己組織化経路」。自然素材。6 (3): 202–205。ビブコード:2007NatMa...6..202H。土井:10.1038/nmat1841。PMID 17293851。
- ^ ab Zhu, JH; Liu, CT; Pike, LM; Liaw, PK (1999). 「Laves 相形成のサイズ比限界の熱力学的解釈」. Metallurgical and Materials Transactions A . 30 (5): 1449. doi :10.1007/s11661-999-0292-5. S2CID 98795110.
- ^ Murray, MJ; Sanders, JV (1980). 「2つの異なるサイズの球の最密構造 II. 適切な配置の充填密度」. Philosophical Magazine A. 42 ( 6): 721. Bibcode :1980PMagA..42..721M. doi :10.1080/01418618008239380.
