キルティ・テナコーン

キルティ・テンナコーンはスリランカの科学者で、理論物理学、実験物理学、化学、生物システムなど多岐にわたる研究対象を持っています。多様な分野にわたる350以上の出版物を執筆しています。スリランカ基礎研究所（現在は国立基礎研究所）の元所長であり、スリランカのルフナ大学の初代物理学教授です。サンディップ・パクヴァサの指導の下、ハワイ大学で理論物理学の博士号取得につながる研究を行いました。パクヴァサとテンナコーンは、ニュートリノに質量がある可能性を示唆し^[1]、その天体物理学的意味合いを考慮した最初の人物です。凝縮系物理学では、テンナコーンは銅(I)チオシアネートの半導体特性に関する研究の先駆者であり^{[2] [3]}、現在多くのデバイスに採用されている透明なp型半導体の珍しい例であり、薄膜として堆積する技術を開発しました。彼は、色素増感固体太陽電池^[4]の概念を初めて導入し、その実用的なプロトタイプを実証した人物です。スリランカ政府は彼の研究と教育への貢献を認め、2度にわたり国家栄誉賞を授与しました。彼は、1992年に世界の指導者に提出された、地球上の生命維持システムを脅かす 環境悪化に関する文書に署名した憂慮する科学者連合の一人でした。

1940年にスリランカのヴェヤンゴダの町の近くの村に生まれ、幼少期に田舎の環境で育った。^[5] 彼はスリランカのメティトトゥムラの詩人であり作家であるピヤティラカ・テンナコーンの息子であり、幼い頃から科学と数学に興味を持っていた。キルティ・テンナコーンはスリランカのヴェヤンゴダにあるセントラル・カレッジで初等教育を受けた。

彼は1964年にセイロン大学で物理学と数学の学士号を取得しました。教育学部で4年間教師を務めた後、イーストウエストセンターフェローシップを受けてハワイ大学で研究を行い、1972年に理論物理学の博士号を取得しました。彼はスリランカに戻り、ジャヤワルダナプラ大学の教授職に就き、後にルフナ大学の物理学教授に任命されました。スリランカで最初の寄付講座（自然科学のスマナセカラ教授職）が基礎研究所に委託されたとき、彼は高位の選考委員会の推薦に基づいてスリランカ大統領からこの役職に任命されました。その後、彼は教授職を兼務しながら13年間この研究所の所長を務めました。

彼は、トリエステの国際理論物理学センター、コペンハーゲンのニールス・ボーア研究所、静岡大学の日本学術振興会招聘研究員、シンシナティ大学で客員研究員を務め、現在はジョージア州立大学の物理学の非常勤教授を務めています。

キルティ・テンナコーン氏は、スリランカ政府から1986年に「ヴィディヤ・ニディ」、2005年に「デシャ・バンドゥ」と、2度にわたり国家栄誉賞を受賞しています。スリランカのスリ・ジャヤワルダナプラ大学は、 2007年に同氏に名誉理学博士号を授与しました。同氏は1990年に選出された世界科学アカデミーの会員です。同氏は、中国北京の太陽電池材料・デバイスグループを訪問した招待学者の一人でした。

ニュートリノ物理学：1972年、サンディップ・パクヴァサとキルティ・テンナコーンはニュートリノが質量を持つ可能性を示唆し、その質量の結果、特に天体物理学的意味について議論した。^[1]彼らは超新星爆発の光とニュートリノ信号を検出することでニュートリノの質量を評価できる可能性を指摘した。^[1]テンナコーンはまた、天体物理学的システムからのニュートリノバーストに関連する線形運動量と角運動量のマクロ的な変化も調べた。^{[6] [7]}

凝縮系物理学：Kirthi Tennakoneと同僚は、現在多くのデバイスに採用されている透明p型半導体の珍しい例である銅(I)チオシアン酸塩の半導体特性に関する研究の先駆者であり^{[8]、薄膜として堆積する技術を開発しました。 [2] [3] [9]}彼はまた、非従来型材料、ナノ構造フィルム、電子セラミックスの電気伝導にも取り組んできました。 Tennakoneと同僚は、ナノ構造ヘテロ接合における密接な接触と細孔充填を確保するために結晶成長抑制剤を使用するというアイデアを導入しました。

太陽エネルギー変換と光化学：色素増感固体太陽電池の概念は、1988年にTennakoneらによって「色素増感固体太陽電池」と題された出版物で初めて提案されました。^[10]このアイデアに基づく実用的なデバイスの発明も、1995年にTennakoneらによって初めて報告されました。^[4]現在精力的に研究されているペロブスカイト太陽電池は、2つのナノ構造のn型およびp型高バンドギャップ半導体の間に挟まれた低バンドギャップ半導体の極薄層に基づいており、後にイータセルと呼ばれる概念は、1998年にTennakoneらによって報告されました。^{[11]色素増感太陽電池は、一般的にTiO} ₂のメソポーラス膜に基づいています。Tennakoneのグループは、ZnO/SnO ₂複合膜を採用した同等の効率の色素増感セルの開発でも知られています。^[12]テナコーンらも植物由来化合物の色素増感効果を研究した。^{[13] [14]}

生物システム：テナコーンは、生物学的LD立体選択^[15]と植物の左右対称性の問題に取り組んできました。前者は、前生物的化学反応における自発的な対称性の破れ、またはラセミ体前生物培地での偶然に生成された自己複製する利き手分子の急速な成長である可能性があることを示唆しています。彼の研究結果によると、植物の左右非対称性は3つの異なるカテゴリに分類できます。(a) 種のすべての個体は同じ利き手です。(b) 個体は右利きまたは左利きのいずれかであり、同じ確率で発生します。(c) 個体には定義可能な利き手はありませんが、一部の器官は右利きまたは左利きのいずれかを備えています。

静電気：テナコーンは、大気の影響を含む静電気の分野でいくつかの論文を発表しています。^[16]最近、彼は火星の過塩素酸塩は、静電気による表土の帯電と水分の凝縮に続く塩化ナトリウムの電気分解によって生成される可能性があるという仮説を立てました。^[17]

アルミニウムの溶出：テナコーンは、フッ化物が調理器具からのアルミニウムの溶出を促進することを観察しました。^[18]その後の研究とテナコーンらによる実験の繰り返し^{[19]では、1ppmのF-}溶出は、以前に報告されたほど高くなく、大きな毒性の問題を引き起こすことはないことがわかりました。その後のテナコーン^{[20]と他の数人の研究者による研究では、調理条件下ではF-}濃度が10ppm以上の場合にアルミニウムの溶出が促進されることが確認されました。 ^[21]

• Google Scholarにインデックスされた Kirthi Tennakone の出版物