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| ジョーンズ症候群 | |
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| その他の名前 |
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ジョーンズ症候群は、歯肉線維腫症と感音難聴を特徴とする極めて稀な疾患である。この疾患は遺伝性であるが、その根本的な遺伝的原因は現在のところ不明である。[2]
疫学
公表されている症例は100件未満である。[3] Orphanetによると、2家族で報告されている。[4]
処理
この病気は稀なため、治療ガイドラインは存在しない。[5]
参考文献
- ^ 「ジョーンズ症候群 | 遺伝性および希少疾患情報センター (GARD) – NCATS プログラム」。
- ^ 「ジョーンズ症候群」。NORD（全米希少疾患協会）。2021年9月11日閲覧。
- ^ ビソネット、ブルーノ; ルギンビュール、イゴール; マルチニアック、ブルーノ; ダレンズ、バーナード J. (2006)、「ジョーンズ症候群」、症候群：迅速な認識と周術期への影響、ニューヨーク、ニューヨーク：マグロウヒルカンパニー、 2021-09-11取得
- ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. 「Orphanet: 歯肉線維腫症進行性難聴症候群」www.orpha.net . 2021年9月13日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link) - ^ 「ジョーンズ症候群 | 遺伝性および希少疾患情報センター（GARD）– NCATSプログラム」。rarediseases.info.nih.gov 。2021年9月13日閲覧。