ジョン・H・エドワーズ

ジョン・ヒルトン・エドワーズ
フランス
ジョン・ヒルトン・エドワーズフランス
生まれる	1928年3月26日
死亡	2007年10月11日（享年79歳）
教育	トリニティホール、ケンブリッジ
知られている	18トリソミー症候群（エドワーズ症候群）の説明
配偶者	フェリシティ・クレア・トゥーサン
子供たち	4人：ヴァネッサ、コンラッド、ペネロペ、マシュー
両親	ハロルド・C・エドワーズ（父）; アイダ（母）;
親族	AWF エドワーズ（弟）
	科学者としてのキャリア
フィールド	医学遺伝学
機関	バーミンガム大学、オックスフォード大学、フィラデルフィア小児病院
学術アドバイザー	ランスロット・ホグベン

ジョン・ヒルトン・エドワーズ（1928年3月26日 - 2007年10月11日）はイギリスの医療遺伝学者である。エドワーズは、余分な染色体の存在に関連する多重先天性奇形症候群の最初の記述を報告した。余分な染色体は、16番、17番、18番染色体からなるE群染色体に属していた。この症状は現在、エドワーズ症候群または18トリソミー症候群として知られている。^[2]

1979年、エドワーズは王立協会のフェローに選出された。^[1]^[3]彼は1979年から1995年までオックスフォード大学キーブル・カレッジのフェローおよびオックスフォード大学の遺伝学教授を務めた^。[4]

彼は外科医ハロルド・C・エドワーズの息子であった。彼の兄弟は遺伝学者で統計学者のAWFエドワーズである。キャリアの初期にはランスロット・ホグベンの下で働いていたため、兄弟と区別して「ホグベンのエドワーズ」と呼ばれることもあった。

参考文献

^ abcde Ferguson-Smith, Malcolm A. (2017年4月19日). 「ジョン・ヒルトン・エドワーズ。1928年3月26日-2007年10月11日」。王立協会フェロー伝記。63 :215–242。doi : 10.1098/rsbm.2017.0005。ISSN 0080-4606。
^ Edwards, J.; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolf, OH (1960). 「新しいトリソミー症候群」. The Lancet . 275 (7128): 787–790. doi :10.1016/S0140-6736(60)90675-9. PMID 13819419.
^ 王立協会選出証明書
^ 「エドワーズ教授ジョン・ヒルトン」『Who Was Who 1920–2008』オックスフォード大学出版局、2008年12月。 2010年2月21日閲覧。