ジャン・グルンベルグ

教授 ジャン・グルンベルグ
2007年のグルンベルグ
生まれる	( 1950-05-13 )1950年5月13日（74歳）
学術研究
規律	細胞生物学
サブ分野	細胞内輸送

ジャン・グルンベルグ（1950年5月13日生まれ）は、スイスの生物学者であり、ジュネーブ大学の教授です。細胞生物学と生化学の分野における彼の研究は、真核細胞内の細胞内輸送、特にエンドリソソーム経路に関与する分子メカニズムの理解を深めることに大きく貢献しました。

ジャン・グルエンバーグ氏とその同僚は、リン脂質特異的抗体や再構成された無細胞システムなどの革新的なアプローチを使用して、初期エンドソーム区画と後期エンドソーム区画の生合成と膜ダイナミクスを制御するいくつかの重要なメカニズムを解明することができました。

ジャン・グルエンベルグは1950年にスイスで生まれました。 ^{[要出典]ジャン・グルエンベルグは}フランソワーズ・ジズー・ファン・デル・グートと結婚しており、セバスチャンと女の子の2人の子供がいます。 1950年。 ^[要出典]ジャン・グルエンベルグと彼の家族はスイスのトレレックスに住んでおり、彼はジュネーブ大学の生化学科の名誉教授として働いています。

寄生虫（T. brucei および P. falciparum）に関する初期の研究の後、^{[1] [2] Jean Gruenberg は焦点をエンドソームプロセスのダイナミクスに切り替え、Kate Howell とともに}欧州分子生物学研究所(EMBL)で働き始め、エンドソームのダイナミクスを指示する分子因子に関するいくつかの重要な発見を行い、 in vitro でプロセスを再構成することに成功しました。^{[3] [4] [5] [6]} 最初は EMBL で、その後ジュネーブ大学で独立した研究者になったとき、彼はこの研究ラインを継続し、初期エンドソームと後期エンドソームの特性評価に取り組み、これらの細胞小器官間の輸送中間体である ECV/MVB（初期キャリア小胞 /多小胞体）を特定しました。^{[7] [8] [9]}

ジャン・グルンベルグと彼の同僚は、そのキャリアを通じて、エンドソームの生合成と動態を司るいくつかの分子因子を特定した。その中には、さまざまな細胞骨格関連タンパク質、^{[10] [7] [11]}小型 GTPase Rab5 [ ^{12] [13]}および Rab7、^[14]アネキシン A2 (以前はアネキシン II と呼ばれていた)、^{[15] [16] [ 17 ] [ 18] [ 19] [20]}液胞 ATPase、^[8] COP コートタンパク質、^{[21] [22]} N-エチルマレイミド感受性因子、^[23] p24 ファミリーの小型膜貫通タンパク質、^{[24] [25] [26] [27]} p38 MAP キナーゼ、^[28]ホスファチジルイノシトール-3-リン酸、^[29]エンドソーム内コレステロール、^{[30] [31]}酸化還元センサーチオレドキシン様タンパク質などがある。^[32]ソーティングネキシン、^{[33] [34] [35]}アダプタータンパク質複合体AP1、^[36] ESCRTの構成要素および関連タンパク質^{[37] [33] [38] [39] [40]}および非定型リン脂質LBPA/BMP（次のセクションを参照）。

ジャン・グルエンバーグと彼の同僚は、水疱性口内炎ウイルス（VSV）をエンドサイトーシス経路の「ハイジャッカー」として使用し、多小胞エンドソーム内に存在する腔内小胞がこれらの細胞小器官の制限膜と逆融合して内容物を細胞質に放出できることを実証しました。^[41]このプロセスはESCRT関連タンパク質TSG101 ^[39]とALIX ^{[42]によって制御されており、それ以来、炭疽菌毒素[43]}や他のいくつかのウイルスなど、さまざまな細胞の侵入者によって利用されていることが示されています。^[44]

ジャン・グルンベルクのキャリアにおける画期的な発見は、非定型の逆円錐形リン脂質の同定と特性評価であった。[ ^45]当初はリゾビスホスファチジン酸(LBPA) と名付けられ、ビス(モノアシルグリセロ)リン酸 (BMP) としても知られている。特異的モノクローナル抗体を用いて、LBPA/BMP は後期エンドソームの内腔内小胞に豊富に存在し^[46]、コレステロールの細胞内輸送と恒常性を調節することが示された。^{[47] [31]} LBPA/BMP は、多小胞エンドソームおよびエンドソーム模倣リポソーム内の細胞内小胞の形成にも直接関与している。^[37]

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