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ヤン・ファイグ | |
|---|---|
| 生まれる | |
| 国籍 | アメリカ人 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 遺伝学 |
| 機関 | アルバート・アインシュタイン医科大学 |
ヤン・ヴィグは、米国ニューヨーク市のアルバート・アインシュタイン医科大学遺伝学部の分子遺伝学におけるローラ・アンド・ソール・クレイマー委員長です。 [1]この役職に就く前は、バック老化研究所（カリフォルニア州ノバト）の教授でした。
彼の研究対象には老化におけるゲノム不安定性の研究が含まれる。1989年に、彼は生体内突然変異誘発の研究のために最初のトランスジェニックマウスモデルを作成した。彼は著書『ゲノムの老化：生と死におけるDNAの二重の役割』の中で老化の原因としてのゲノム/エピゲノムドリフト仮説について論じている。[2]
2冊目の著書『アメリカの技術的挑戦：21世紀の停滞と衰退』では、技術革新は1970年以降ずっと減速していると主張している。[3]
Vijg 氏は、Impact Journals (ニューヨーク州アルバニー) が発行する雑誌「Aging」の共同編集長です。
老化と疾患におけるゲノム不安定性
ゲノム不安定性、すなわちゲノムが突然変異やエピミューテーションを獲得する傾向は、ヒトの遺伝病の根底にあり、がんの原因となるほか、老化やがん以外の加齢に伴う変性疾患にも関係していると考えられています。ゲノムやエピゲノムの自発的変化を引き起こすメカニズムや、これが体細胞において、加齢とともにがんリスクの増加や臓器や組織の機能低下を引き起こす仕組みについては、ほとんどわかっていません。私たちは、マウスやショウジョウバエなどのさまざまなモデル生物において、加齢に伴うゲノムおよびエピゲノム不安定性と、組織特異的な遺伝子調節パターンの変化という観点から見たその影響について研究しています。私たちは、マウスとショウジョウバエでトランスジェニックレポーターシステムを開発し、これにより、点突然変異、欠失、転座など、さまざまな形態のゲノム不安定性の組織特異的頻度を決定できるようになりました。変異レポーター動物を、さまざまなゲノム維持経路に特定の欠陥を持つ変異体と交配することで、老化の病態生理学との関連で、これらの経路が特定の形態のゲノム不安定性の蓄積にどのように関係しているかを評価します。同様に、ノックダウン手法を使用して、長寿と健康的な老化に関係する特定の遺伝子（SOD、FOXO、SIR2など）がゲノムの完全性に与える影響を評価します。最近では、大規模並列シーケンシング手法を使用して、動物モデルとヒトの両方の正常組織と疾患組織における全体的な遺伝子変異とエピミューテーション負荷を評価し始めました。[1]
執筆した本
- ゲノムの老化：生と死におけるDNAの二重の役割[4]
- アメリカの技術的課題：21世紀の停滞と衰退[5]
主な出版物
- 「体細胞変異と老化：再評価」Vijg、J. Mutation Research、2000年。[6]
- 「老化とゲノム維持：マウスからの教訓？」Hasty, P; Campisi, J; Hoeijmakers, J; et al. Science、2003年。[7]
- 「新たな早老症候群は、遺伝毒性ストレスが成長ホルモン分泌系を抑制することを明らかにする。」 Niedernhofer, Laura J.; Garinis, George A.; Raams, Anja; et al. Nature , 2006. [8]
- 「老化マウスの心臓における遺伝子発現の細胞間変異の増加」 Bahar, Rumana; Hartmann, Claudia H.; Rodriguez, Karl A.; et al. Nature , 2006. [9]
- 「マウスの肝臓におけるDNA二本鎖切断の制御誘導は組織老化の特徴を誘発する。」ライアン・R・ホワイト、ブランドン・ミルホランド、アラン・デ・ブルーイン、他。ネイチャー・コミュニケーションズ、2015年。[10]
- 「人間の老化を遅らせるための介入：準備はできているか？」ロンゴ、ヴァルター・D.、アンテビ、アダム、バートケ、アンジェイ、他。エイジングセル、2015年。[11]
- 「がんゲノムにおける加齢に伴う体細胞変異」ミルホランド、ブランドン、オートン、アダム、スー、ユーシン、他。Oncotarget 、 2015年。[12]
- 「老化マウス肝臓の包括的な転写ランドスケープ」ホワイト、ライアン・R.、ミルホランド、ブランドン、マクレー、シーラ・L.、他BMC Genomics、2015年。[13]
- 「寿命に極端な差がある種におけるDNA修復」MacRae, Sheila L.; Croken, Matthew McKnight; Calder, RB; et al. Aging , 2015. [14]
- 「食事制限はDNA修復不全マウスの加速老化とゲノムストレスを遅らせる。」Vermeij, WP; Dolle, MET; Reiling, E.; et al. Nature , 2016. [15]
- 「人間の寿命には限界があるという証拠」ドン・シャオ、ミルホランド・ブランドン、ヴィジグ、1月。ネイチャー、2016年。[16]
参考文献
- ^ ab "Jan Vijg, Ph.D." Albert Einstein College of Medicine. 2014年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年2月16日閲覧。
- ^ (http://www.sethbro.com)、Gelf Magazineまたはその寄稿者によるコンテンツ。サイトデザインはChris Vivion (http://www.chrisvivion.com)とSeth Broによる。「Gelf Magazine An Anti-Aging Scientist Shines a Light on His Foe」 。 2017年2月16日閲覧。
{{cite web}}:|first=一般的な名前があります (ヘルプ) - ^ Aeppel, Tim (2014年6月16日). 「1970年にイノベーションのピークを迎えたのか?」ウォール・ストリート・ジャーナル. 2017年2月16日閲覧。
- ^ Vijg, Jan (2007年3月29日).ゲノムの老化: 生と死におけるDNAの二重の役割. オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0198569237。
- ^ Vijg, Jan (2011年10月15日).アメリカの技術的挑戦: 21世紀の停滞と衰退. Algora Publishing. ISBN 978-0875868851。
- ^ Vijg, J (2000年1月17日). 「体細胞変異と老化：再評価」. Mutation Research . 447 (1): 117–35. Bibcode :2000MRFMM.447..117V. doi :10.1016/s0027-5107(99)00202-x. PMID 10686308.
- ^ Hasty, P; Campisi, J; Hoeijmakers, J; van Steeg, H; Vijg, J (2003 年 2 月 28 日)。「老化とゲノム維持: マウスからの教訓?」。サイエンス。299 ( 5611 ) : 1355–9。doi : 10.1126 /science.1079161。PMID 12610296。S2CID 840477 。
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- ^ White, Ryan R.; Milholland, Brandon; de Bruin, Alain; Curran, Samuel; Laberge, Remi-Martin; van Steeg, Harry; Campisi, Judith; Maslov, Alexander Y.; Vijg, Jan (2015 年 4 月 10 日)。「マウスの肝臓における DNA 二本鎖切断の制御誘導が組織老化の特徴を誘発する」。Nature Communications。6 : 6790。Bibcode : 2015NatCo ... 6.6790W。doi : 10.1038 /ncomms7790。PMC 4394211。PMID 25858675 。
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- ^ Milholland, Brandon; Auton, Adam; Suh, Yousin; Vijg, Jan (2015年9月21日). 「がんゲノムにおける加齢に伴う体細胞変異」. Oncotarget . 6 (28): 24627–24635. doi :10.18632/oncotarget.5685. PMC 4694783. PMID 26384365 .
- ^ White, Ryan R.; Milholland, Brandon; MacRae, Sheila L.; Lin, Mingyan; Zheng, Deyou; Vijg, Jan (2015年11月5日). 「老化マウス肝臓の包括的な転写ランドスケープ」BMC Genomics . 16 (1): 899. doi : 10.1186/s12864-015-2061-8 . PMC 4636074 . PMID 26541291.
- ^ MacRae, Sheila L.; Croken, Matthew McKnight; Calder, RB; Aliper, Alexander; Milholland, Brandon; White, Ryan R.; Zhavoronkov, Alexander; Gladyshev, Vadim N.; Seluanov, Andrei; Gorbunova, Vera; Zhang, Zhengdong D.; Vijg, Jan (2015 年 12 月 30 日)。「寿命が極端に異なる種の DNA 修復」。老化。7 ( 12 ) : 1171–1182。doi :10.18632/aging.100866。PMC 4712340。PMID 26729707。
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- ^ Dong, Xiao; Milholland, Brandon; Vijg, Jan (2016年10月5日). 「人間の寿命の限界を示す証拠」. Nature . 538 (7624): 257–259. Bibcode :2016Natur.538..257D. doi :10.1038/nature19793. PMID 27706136. S2CID 3623127.
外部リンク
- 公式サイト