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| イポモプシス・アグリガータ | |
|---|---|
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| ワナッチー山脈 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | ツツジ科 |
| 家族： | ポレモニア科 |
| 属: | イポモプシス |
| 種： | I. アグリガータ
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| 二名法名 | |
| イポモプシス・アグリガータ | |
| 亜種 | |
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私は亜種アグリガタ | |
イポモプシス・アグリガータは、フロックス科の二年生開花植物の一種で、緋色のトランペット、 [要出典]、緋色のギリア、 [1]、または、空中をロケットのように吹き飛ばされたかのように後ろに反り返った緋色の花から、スカイロケットとも呼ばれています。 [2]
説明
Ipomopsis aggregata は特徴的な赤いトランペット型の花と、直立した一本の茎から生える根生葉を持つ。高さは標高によって異なり、ロッキー山脈高山地帯では30センチメートル (12インチ)、テキサス州南部では1.5メートル (5フィート) 以上にまで成長する。トランペット型の花は白、赤、橙赤、ピンクなど様々である。[1]ピンクの花は特にコロラド州のフラットトップス、グランドメサ、アンコパーグレ高原などの高台地帯でよく見られる。黄色い花が見られることも報告されているが、極めて稀である。シダのような葉は地面近くに生え、寒冷地で暖かさを保つのに役立ち、銀色の斑点と細かい白い毛がある。自然界では珍味として知られるI. aggregata は草食動物によく適応しており、一度失われた花茎を複数回再生することができる。草食動物は当初は植物の種子と果実の数を減らしますが、中間の草食動物とその刺激因子により、時間の経過とともに植物が大きくなる可能性があります。
1年目には特徴的な葉の塊が現れ、その葉が主根にエネルギーを集め、 2年目にはそこから急速に成長します。[1]
化学
パトゥレチン配糖体はユーパリチンやユーパトリチンと同様にI. aggregataにも含まれています。[3]
分類
1814年にフレデリック・パーシュによって記載されて以来、この植物は多くの名前の変更を受けてきました。現在の学名の「イポモプシス」はラテン語で「イポメア」またはアサガオに似たものを意味し、アサガオの赤い管状の花との類似性を示しています。ラテン語で「集められた」を意味する「アグリガータ」は、花びらの成長パターンを示しています。一般的な名前には、スカーレット・ギリア、スカーレット・トランペット、スカイロケットなどがあります。基部の葉の腺から出る強烈な匂いから、スカンクフラワーという名前が付けられています。花の形と、花を摘み取って基部の端から吸い出すことで楽しめる蜜のしずくから、一部の地域ではスイカズラとも呼ばれています。 Gilia の一般名 (かつては学名の一部) は、イタリアの科学者で牧師の Filippo Luigi Gilii にちなんで、イタリア語の発音で「Jee-lee-uh」と発音されます。
同義語には以下が含まれます。
分布と生息地
イポモプシス・アグリガータは北アメリカ西部原産で、主に中西部から西部の山岳地帯に生育し、ブリティッシュコロンビア州からメキシコにまで分布しています。[4]
エコロジー
Ipomopsis aggregata は、長い舌を持つ蛾やハチドリによって最もよく受粉されますが、他の受粉動物も見られます。ロッキー山脈の亜高山帯でも、根生葉は冬を越します。この植物は晩春から初夏にかけて開花し、天候が良ければ秋まで開花します。最適な生育条件は、水が少なく、半日陰で、砂質の土壌です。Ipomopsis aggregata は雌雄同体と定義されていますが、開花月に性別が決定され、表現型の性別は雌雄比が 0.77 に達します。
ヘラジカやミュールジカは一般にI. aggregataを餌とします。
現在の研究
この植物は現在、受粉因子をより深く理解するために使用されています。研究者は、花に蛍光粒子を使用して花粉類似体を作成し、受粉するハチドリを追跡しました。これにより、最終的には受粉体による交配技術に関する洞察が得られます。さらに、これは花粉媒介選択と空間遺伝パターンのモデルです。[5]
用途
一部のプラトーインディアン部族は腎臓の健康のためにこれを飲み物として煮て飲んでいた。[6]
参考文献
- ^ abc テイラー、ロナルド J. (1994) [1992]。セージブラッシュカントリー：ワイルドフラワーサンクチュアリ（改訂版）。ミズーラ、モンタナ州：マウンテンプレス出版社。p. 114。ISBN 0-87842-280-3. OCLC 25708726.
- ^ シエラネバダの野生の花、カレン・ヴィーゼ、第2版、2013年、107ページ
- ^ Smith, DM; Glennie , CW; Harborne , JB (1971). 「 Ipomopsis aggregataにおけるユーパリチン、ユーパトリチン、パトゥレチン配糖体の同定」。植物化学。10 (12): 3115–3120。doi :10.1016/S0031-9422(00)97361-8。
- ^ Hitchcock, CLおよびCronquist, A. 2018. Flora of the Pacific Northwest、第2版、p. 386。ワシントン大学出版局、シアトル。
- ^ Stearns, F.; Boles, S.; Hurston, H.; Vo, T.; Butler, D.; Shuham, W.; Juenger, T. (2008). 「Ipomopsis aggegata の核マイクロサテライト遺伝子座の同定と自然集団における対比関係の分布」。分子生態学リソース。8 ( 2): 437–439。doi : 10.1111/ j.1471-8286.2007.01984.x。PMID 21585814。S2CID 26401653 。
- ^ Hunn, Eugene S. (1990)。Nch'i -Wana、「ビッグリバー」：コロンビア中部のインディアンとその土地。ワシントン大学出版局。p. 353。ISBN 0-295-97119-3。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Ipomopsis aggregata に関連するメディア
- ジェプソンマニュアルトリートメント
- カリフォルニア科学アカデミー: スカーレット・ギリア
- Ipomopsis aggregata 野生の花の識別ページ%5D edu/cgi/img_query?query_src=photos_index&where-taxon=Ipomopsis+aggregata 写真ギャラリー
- Ipomopsis aggregata 野生の花の識別ページ、写真
- [1]
- [2]
- キャンベル、ダイアン R. (1992)。 「イポモプシス アグリガータ(ポレモニア科)における性別配分と花の形態の変異」。アメリカ植物学誌。79 ( 5): 516–521。doi :10.2307/2444862。JSTOR 2444862。
- Waser , Nickolas M.; Price , Mary V. (1982). 「 Ipomopsis aggregata (Polemoniaceae) の自然花粉媒介者による花粉と蛍光染料の持ち越しの比較」。生態学。63 ( 4 ): 1168–1172。doi :10.2307/1937253。JSTOR 1937253。
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