ヒスチジンオペロンリーダー

ヒスチジンオペロンリーダー
ヒスチジンオペロンリーダー
	His_leaderの予測される二次構造と配列の保存
識別子
シンボル	彼のリーダー
Rfam	RF00514
その他のデータ
RNAタイプ	シス-レグ; リーダー
ドメイン	細菌
それで	0000233 0000000
PDB構造	PDBe

ヒスチジンオペロンリーダーは、細菌のヒスチジンオペロンに見られるRNA要素です。少なくとも6つのアミノ酸オペロンが減衰によって制御されていることが知られています。^[1] それぞれにおいて、150～200 bpのリーダー配列がオペロンの最初の遺伝子の上流に見られます。このリーダー配列は、ターミネーターとアンチターミネーター構造として知られる2つの異なる二次構造をとることができます。いずれの場合も、リーダーはオペロンの最終生成物アミノ酸を豊富に含む非常に短いペプチド配列もコードします。ターミネーター構造はRNAポリメラーゼの終結シグナルとして認識され、オペロンは転写されません。この構造は、細胞に調節アミノ酸が過剰にあり、リーダー転写産物上のリボソームの動きが妨げられない場合に形成されます。^[1]調節アミノ酸の荷電tRNAが不足すると、リーダーペプチドを翻訳しているリボソームが停止し、アンチターミネーター構造が形成される可能性があります。これによりRNAポリメラーゼがオペロンを転写できるようになります。^[1]

参考文献

^ abc Kolter R、Yanofsky C (1982)。「アミノ酸生合成オペロンの減衰」。Annual Review of Genetics。16 :113–134。doi :10.1146 / annurev.ge.16.120182.000553。PMID 6186194。

さらに読む

Chan CL、Landick R (1993 年 9 月)。「塩基置換による His リーダー休止部位の分析により、休止 RNA ヘアピンを含む多分割シグナルが明らかになる」。Journal of Molecular Biology。233 ( 1): 25–42。doi :10.1006/jmbi.1993.1482。PMID 8377190 。
Chan CL、Landick R (1989 年 12 月)。「サルモネラチフス菌の his オペロンリーダー領域には、RNA ヘアピン依存性転写一時停止部位が含まれています。変化した RNA ヘアピンの一時停止への影響のメカニズム的意味」。The Journal of Biological Chemistry。264 ( 34): 20796–20804。doi : 10.1016/S0021-9258(19)47132-9。PMID 2479649 。

外部リンク

Rfamのヒスチジンオペロンリーダーのページ

[pmid6186194-1] Kolter R、Yanofsky C (1982)。「アミノ酸生合成オペロンの減衰」。Annual Review of Genetics。16 :113–134。doi :10.1146 / annurev.ge.16.120182.000553。PMID 6186194。