フロックハウスウイルス

フロックハウスウイルス（FHV）は、ノダウイルス科アルファノダウイルス属に属するウイルスです。フロックハウスウイルスは、ニュージーランドのブルズにあるフロックハウス研究ステーションで、コステリトラ・ゼアランディカ（ Costelytra zealandica）の幼虫から分離されました。FHVは広く研究されているウイルスであり、その小さなサイズと遺伝子操作の容易さから、特に一時的に露出する疎水性ガンマペプチドの役割とウイルスキャプシドの準安定性を研究するための、他の非エンベロープRNAウイルスの研究のモデルシステムと考えられています。^{[ 1 ] [ 2 ]} FHVは昆虫細胞培養で遺伝子操作することができ、天然または変異した本物のビリオンまたはウイルス様粒子のカスタマイズされた生産を可能にします。FHVは、たとえばエピトープ表示とワクチン開発のためのナノテクノロジーとナノ医療のプラットフォームです。^{[ 3 ]}ウイルスの宿主細胞への侵入は、受容体介在性エンドサイトーシスによって起こります。^{[ 4 ]} 受容体結合は、ウイルスが宿主環境を利用してウイルスカーゴを宿主細胞質に送り込む一連の事象を開始する。受容体結合はカプシドタンパク質の準安定性を促し、その協調的な再配置は感染経路のその後の段階にとって重要である。さらに、共有結合に依存しない疎水性γペプチドの一時的な露出は細胞膜の破壊に関与しており、したがってFHVの宿主細胞へのウイルス侵入に不可欠である。^{[ 5 ]}

フロックハウスウイルスは、小型でエンベロープを持たない正二十面体型のT=3昆虫ウイルスで、2つの遺伝子（RNA1（3.1kb）とRNA2（1.4kb））からなる二分された正鎖ssRNAゲノムを持つ。RNA1はRNA依存性RNAポリメラーゼをコードし、RNAi経路の阻害に関与するタンパク質B2をコードするフレームシフトしたサブゲノムRNA3（369 nt）も含む。^{[ 6 ]} RNA2はカプシド前駆体であるアルファをコードし、その180コピーがFHVのウイルスキャプシドを形成する。成熟すると、アルファはC末端で自己触媒的切断を受け、主要な構造キャプシド成分を形成するベータと、エンドソーム侵入に必要な短い疎水性ペプチドであるガンマを形成し、ガンマはウイルスキャプシドに結合したままとなる。 FHVのウイルス様粒子（VLP）は、バキュロウイルスベクターからRNA2が発現し、細胞RNAをパッケージ化すると、S. frugiperda細胞株（例：Sf21）で自然に形成される。 ^{[ 7 ] [ 8 ]}

FHVはもともとニュージーランドのラグニティケイ、ブルズにある旧フロックハウス農業施設でニュージーランドグラスグラブ（Costelytra zealandica ）から分離されました。 ^{[ 9 ]}分離株は培養中のショウジョウバエ細胞で継代され、その後細胞死（細胞変性効果）を示すことが示されました。FHVは生きたハエにも感染することができます。^{[ 10 ]} FHVは、医学的に重要な昆虫属、例えば蚊（Anopheles gambiaeなど）、ツェツェバエ、シャーガス病媒介昆虫であるRhodnius prolixus Stalに感染することが示されています。^{[ 11 ] [ 12 ]}これらの生物へのFHV感染は、ウイルス力価、ウイルス拡散、死亡率に関して、ショウジョウバエ感染で示されているのと同様の特性を持つことが実証されています。^{[ 11 ]}