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フォイルゲン染色はロバート・フォイルゲンが発見した染色法で、組織学で細胞標本内の染色体物質またはDNA を識別するために使用されます。染色は濃く、DNA の酸加水分解に依存するため、強酸を使用する固定剤は避ける必要があります。
標本は温かい（60℃）塩酸に浸され、その後シッフ試薬に浸されます。以前は亜硫酸塩で洗浄されていましたが、現在は不要と考えられています。オプションで、標本をライトグリーンSFイエローで対比染色することもできます。最後に、エタノールで脱水し、キシレンで透明化し、樹脂媒体に封入します。
DNA は赤く染色されます。対比染色すると背景は緑になります。
フォイルゲン反応は半定量的手法である。細胞内に残っているアルデヒドがDNAの加水分解によって生成されたものだけであれば、この手法はDNAに対して定量的である。マイクロデンシトメーターまたはマイクロ分光光度計と呼ばれる機器を使用して、特定の細胞小器官のピンクフォイルゲン反応の強度を実際に測定することができる。この手順を使用して、間期細胞は2つの集団、すなわち二倍体DNAを持つ細胞と四倍体DNAを持つ細胞（2つの完全なゲノム）で構成されていることが早くから判明した。核は同一に見えたが、一方には2倍のDNAが含まれていた。これにより、余分なDNAの合成に基づいて、細胞周期の間期期間がG1、S、G2期に分けられるようになった。[1]
参考文献
- ^ 「The Feulgen Procedure for DNA, Adolphus College」。2007年1月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年8月30日閲覧。