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エキソサイトとは、酵素や他のタンパク質上の活性部位から離れた二次的な結合部位である。[1]
これはアロステリック部位に似ていますが、酵素が活性化するためには、通常、そのエキソサイトが占有されている必要があるという点で異なります。[2]エキソサイトは、最近、潜在的な薬剤ターゲットとして生物医学研究で関心が高まっているトピックになっています。[3] [4]
参考文献
- ^ Yegneswaran, S.; Tiefenbrunn, TK; Fernández, JA ; Dawson, PE (2007 年 10 月)。「リガンド指向性共有結合修飾によるトロンビンエキソサイト I の操作」。Journal of Thrombosis and Haemostasis。5 (10): 2062–2069。doi : 10.1111 /j.1538-7836.2007.02712.x。PMID 17883702。S2CID 38198958 。
- ^ Lockett, JM; Sheehan, JP; Mast, AE (2003 年 7 月)。「プロトロンビナーゼによるプロトロンビンの活性化には、2 つの異なるエキソサイトへの結合が必要」。Journal of Thrombosis and Haemostasis . 1 (補足 1)。2004 年 11 月 26 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ Müller, Jens; Isermann, Berend; Dücker, Christina; Salehi, Mohammad; Meyer, Moritz; Friedrich, Max; Madhusudhan, Thati; Oldenburg, Johannes; Mayer, Günter; Pötzsch, Bernd (2009 年 4 月)。「エキソサイト特異的 ssDNA アプタマーは、活性化プロテイン C の抗凝固機能を阻害し、プロテイン C 阻害剤による阻害を強化する」。化学と生物学。16 (4): 442–451。doi :10.1016/ j.chembiol.2009.03.007。PMID 19389630 。
- ^ セリンエンドペプチダーゼ:研究と応用の進歩:2011年版。ScholarlyEditions。2012年。ISBN 978-1-4649-2658-7。[ページが必要]
外部リンク
- Arnaud, E; Lafay, M; Gaussem, P; Picard, V; Jandrot-Perrus, M; Aiach, M; Rendu, F (1994 年 9 月 15 日)。「動脈血栓症患者におけるヒトトロンビン陰イオン結合外膜に対する自己抗体: 血小板、内皮細胞、およびプロテイン C 活性化への影響」。Blood . 84 ( 6): 1843–1850. doi : 10.1182/blood.V84.6.1843.1843 . PMID 8080990。
