エスペリオン・セラピューティクス

Esperion Therapeutics, Inc. は、LDL-Cの上昇レベルを下げるために設計された経口投与可能な小分子であるベンペド酸の開発に注力している、米国の上場製薬会社です。同社の本社はミシガン州アナーバーにあります。

最初のエスペリオンは、HDLコレステロール（HDL-c）を調整する薬剤のライセンス供与と開発に重点を置くために、1998年にロジャー・ニュートン博士によって設立されました。^[要出典]

ファイザーは2004年2月にオリジナルのエスペリオンを13億ドルで買収した。これは、ETC-216（エスペリオンの主力候補薬であるアポA-1ミラノ）が競合他社の手に渡るのを防ぐためのファイザーの防衛策だったと考えられている。ETC-216は、いわゆる「善玉コレステロール」であるHDLコレステロール（HDL-c）の主要タンパク質であるアポA-1のレベルを上昇させた。体内のアポA-1（またはHDL-c）のレベルが上昇すると、心血管疾患のリスクが軽減されると考えられていた。^{[3] ：165} 当時、ファイザーは、 CETP阻害剤（CETPi）として知られる有望な新クラスの薬の開発でリーダー的存在だった。これらの薬はHDL-cも上昇させた。しかし、ほぼ3年後の2006年後半、ファイザーのCETPi薬（トルセトラピブ）は臨床開発の最終段階で失敗した。ファイザーはトルセトラピブの開発プログラムを中止し、ETC-216の医薬品開発プログラムやエスペリオンから買収した他のプログラムを含む、他のすべての心血管医薬品開発プログラムを終了したと報じられている。

2008年5月、ロジャー・ニュートン博士は、元のエスペリオンチームが発見した2つの候補薬（ETC-1002/ベンペド酸/ネクスレトールを含む）の特許権を取得するためにファイザーと交渉し、4つのベンチャーキャピタル会社から資金を調達して「新しい」エスペリオンを設立しました。^[4]これにより、同社は2度目の独立期を迎え、ETC-1002の開発にほぼ専念しました。ETC-1002は、いわゆる「悪玉コレステロール」であるLDLコレステロール（LDL-c）のレベルを下げる薬で、スタチン（悪玉コレステロールのレベルを下げるための標準治療薬）を服用できない、または服用したくない患者を対象としています。^{[3] : 165  [5] [6]}

2013年6月、エスペリオンは新規株式公開を通じて再び上場企業となった。^[7] 2014年4月現在、エスペリオンは「ESPR」のシンボルでNASDAQ^{[アップデート]}で取引されている。 ^[8]

同社の主力製品はNEXLIZET（ベンペド酸とエゼチミブ）とNEXLETOL（ベンペド酸）で、これらは米国の薬局で現在入手可能な、経口で1日1回服用する、スタチンを含まないLDLコレステロール（LDL-C）低下複合薬として初めて承認されたものである。^[9]その他の製品には、NILEMDO（NEXLETOLと同様にATPクエン酸リアーゼ阻害剤）とNUSTENDI（NEXLIZETと同様にベンペド酸とエゼチミブ）がある。^[10]

• アフア、アラン( 2009)。「ケース 10 - エスペリオン:動脈のためのドラノ」。戦略的イノベーション: 競争優位性のための新しいゲーム戦略。Routledge。ISBN 9781135840501。