二重ヒストンフォールドは、通常（ただし排他的ではない）DNAに結合するタンパク質、例えば古細菌ヒストンに見られる三次構造である。[ 1 ]このフォールドは、分子内で折り畳まれてヒストン二量体と構造的に類似した球状集合体を形成する、トリプレットのペアに組織化された明確なαヘリックスセグメントで構成されている。
二重ヒストンフォールドタンパク質は比較的まれである。このフォールドは非常に汎用性が高く、クロマチン構造に関連する機能だけでなく、関連しない機能も媒介することができる。従来の役割に加え、酵素活性、転写因子、ウイルス病原性に関連するタンパク質の分子内調節因子としても機能する。
歴史
二重ヒストンフォールドは、2001年にスレサレフ博士とその同僚によって初めて記述されました。[ 2 ]彼と同僚は、メタンピルス・カンドレリのヒストンの構造を初めて解明し、後に二重ヒストンフォールドと呼ばれることになるこのタンパク質内の構造モチーフを特徴づけました。[ 3 ]その後、ウイルス性タンパク質や真核生物のマルチドメインタンパク質など、非常に多様なタンパク質がこの同じ構造的に保存された二重ヒストンフォールドモチーフを含んでいることが発見されました。[ 1 ]
参考文献
- 1 2 Ranaudo A、Miyake T、Cosentino U、Greco C (2026 年 5 月)。 「ヒストンの二重折り畳み：構造、生命の樹全体にわたる機能的意義、およびタンパク質設計への関連性」。Protein Science。35 ( 5 ) e70573。doi : 10.1002 / pro.70573。PMC 13088155。PMID 41994963。
- ↑ Fahrner RL 、 Cascio D 、Lake JA、Slesarev A (2001年3月)。 「祖先の核タンパク質集合体：Methanopyrus kandleri ヒストンの結晶構造」。Protein Science。10 ( 10 ): 2002–2007。doi : 10.1110/ ps.10901。PMC 2374223。PMID 11567091 。
- ↑ Greco C、Sacco E、Vanoni M、De Gioia L (2005 年 10 月)。 「二重ヒストンフォールド含有タンパク質の新しいグループの同定とインシリコ解析」。Journal of Molecular Modeling。12 ( 1 ): 76–84。doi : 10.1007 /s00894-005-0008-8。PMID 16247600。
