ドン・キム

ドン・H・キムは、テキサス大学ヒューストン健康科学センターのマクガバン医科大学にあるビビアン・L・スミス神経外科部門の教授である。キムはまた、2007年から2021年まで同部門の責任者を務めた経歴も持つ。

キム氏は、ギャビー・ギフォーズ下院議員の手術と回復における役割で知られています。^{[ 1 ]}スタンフォード大学で大学教育を受けた後、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）医学部に進学しました。ハーバード大学で一般外科の研修を受け、その後ハーバード大学でインターンシップを行いました。UCSFでレジデンシーを修了し、フロリダ大学でフェローシップに進みました。米国神経外科学会認定医であり、神経外科医協会の会員です。^{[ 2 ]}

キムは2007年10月にミッシャー神経科学研究所に入所し^{[ 3 ]} 、 2021年まで所長を務めた。また、ハーバード大学医学部、ブリガム・アンド・ウィメンズ病院、ダナ・ファーバー癌研究所、コーネル大学医学部、ニューヨーク病院、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターで教員や病院の役職も務めた。

キムの専門分野および関心分野には、脳動脈瘤、脳腫瘍、松果体嚢胞、髄膜腫、三叉神経痛、キアリ奇形などがある。彼が動脈瘤に関心を持ったのは、彼自身の家族歴に由来する。キムの4人の祖父母のうち3人が脳出血で亡くなった。^{[ 4 ]}

キム氏は、アメリカのトップ外科医、マーキーズ・フー・イズ・フー、フー・イズ・フー・イン・アメリカに認められています。^{[ 5 ]}彼は国立衛生研究所とアメリカ脳卒中協会から助成金を受けています。キム氏は、ネイチャー・ジェネティクス、ブレイン・リサーチ、インターナショナル・ジャーナル・オブ・キャンサー、ニューロロジー、ニューロサージェリー、ジャーナル・オブ・ニューロサージェリー、ジェネス、クロム、キャンサーなどのジャーナルに研究論文を発表しています。

• Kim DH、Van Ginhoven G、Milewicz DM。大動脈瘤と脳動脈瘤の家族内集積：一部の家族における共通の遺伝的基盤の証拠。J Neurosurg 56:655-661、2005年。
• Pannu H*、Kim DH*、King T、Guo D、Shete S、Van Ginhoven G、Chin T、Chang K、Oi Y、Milewicz DM（*著者らの貢献度は同等）。MMP2およびMMP9多型と頭蓋内動脈瘤との関連。J Neurosurg. 105(3):418-23、2006年。
• Krishna V、Kim DH：くも膜下出血のリスク因子における民族差。J Neurosurg. 107(3):522-529、2007年。
• アビダン N、トラン・ファドゥル VT、チェン JH、ユウ RK、マシュー S、パヌ H、郭 DC、ユアン J、スタンキェヴィッツ P、ヤツェンコ SA、アーン C、ブレイバーマン AC、ウィリング MC。アブエロ D、キム DH、シェテ S、ミレヴィッツ DM。 15q24-26 (TAAD3) にマッピングされた家族性胸部大動脈瘤および解離の新規遺伝子座: 家族性大動脈疾患の遺伝子座特異的表現型。循環。プレス中。
• Guo DC、Pannu H、Tran-Fadulu VT、Papke C、Yu RK、Avidan N、Divecha D、Scherer S、Estrera A、Safi H、Vick III GW、McConnell V、Marian AJ、Kim DH、Tung PP、Buja LM、Rama CS、Shete S、Milewicz DM。平滑筋収縮タンパク質ACTA2およびMYH11をコードする遺伝子の変異は、過形成性血管筋症を引き起こし、びまん性で多様な血管疾患につながる。Nature Genetics. 39:1488-1493、2007年。
• Santiago-Sim, T、Depalma, SR、Ju, KL、McDonough, B、Seidman, CE、Seidman, JG、Kim DH: 大規模な白人家族におけるゲノムワイド連鎖解析により、頭蓋内動脈瘤の新たな遺伝子座が13q染色体にマッピングされた。Stroke. 40[suppl 1] S57-S60、2009年。
• Santiago T、Mathew S、Pannu H、Milewicz DM、Seidman CE、Seidman J、Kim DH：家族性頭蓋内動脈瘤疾患におけるTGF-β経路遺伝子の配列決定（投稿中）。Stroke. 40:1604-1611、2009年。
• Guo DC、Papke CL、Tran-Fadulu V、Regalado ES、Avidan N、Johnson RJ、Kim DH、Pannu H、Willing MC、Sparks E、Pyeritz RE、Singh MN、Dalman RL、Grotta JC、Marian AJ、Boerwinkle EA、Frazier LQ、LeMaire SA、Coselli JS、Estrere AL、Safi HJ、Veeraraghavan S、Munzy DM、Wheeler DA、Willerson JT。平滑筋α-アクチン（ACTA2）の変異は、胸部大動脈疾患とともに、冠動脈疾患、脳卒中、もやもや病を引き起こす。Am J. Hum Genet. 84(5):617-617、2009年。2009年4月30日電子出版。
• Tran-Fadulu V、Pannu H、Kim DH、Vick GW 3rd、Lonsford CM、Lafont AL、Boccaladro C、Smart S、Peterson KL、Hain JZ、Willing MC、Coselli JS、LeMaire SA、Ahn C、Byers PH、Milewicz DM：TGFBR1またはTGFBR2変異による胸部大動脈瘤および解離を有する多世代家族の解析。J Med Genet. 46(9):607-613、2009年。Epub 2009年6月18日。
• Xiaoxin Cheng、Yaping Wang、Qian He、Yiyan Zheng、Dong Kim、Scott Whittemore、およびQilin Cao：脊髄挫傷由来のアストロサイトは、骨形成タンパク質の発現を増加させることにより、成体OPCのオリゴデンドロサイト分化を阻害する。J Neuroscience 掲載予定。

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