変性性提靱帯皮膚炎

変性懸垂靭帯炎は、一般にDSLDとも呼ばれ、馬全身性プロテオグリカン蓄積症(ESPA)としても知られ、馬やその他の馬類の結合組織の全身性疾患です。これは、複数の馬種で研究されているエーラス・ダンロス症候群に似た疾患です。当初は過労と老齢による症状であると考えられていましたが、現在では遺伝性であることが認識されており、子馬を含むあらゆる年齢の馬に見られます。最新の研究 (2010 年) では、全身的および遺伝的要素が発見されたため、この疾患を DSLD から ESPA に改名することが提案されました。^{[1] [2]}

初期には、軽度または散発的な跛行のため、馬の DSLD を検出することは困難です。しかし、進行するにつれて、熱、腫れ、懸垂靭帯の痛みなどの明確な兆候が現れます。また、球節関節の陥没による歩行の変化や平らな姿勢も、この病気の兆候です。^[3]

アラブ種、サラブレッド種、アメリカンクォーターホース、モーガン種、ペルーパソ種、パソフィノ種、アメリカンサドルブレッド種、いくつかの温血種の馬、アパルーサ種、フリージアン種、ミズーリフォックストロッター種、テネシーウォーカー種、アメリカンペイントホース、ナショナルショーホース、ムスタング種、さらに雑種やラバ種など、多くの馬種にこの遺伝子が見つかっています。

DSLD はかつては脚だけに起こる病気だと考えられていました。最も目に見える兆候の 1 つは、特に後ろ脚の球節が「アライグマの足」のように折れ曲がることだからです。しかし、剖検による顕微鏡検査により、DSLD 馬はすべての脚と膝蓋骨の腱と靭帯が影響を受けるだけでなく、項靭帯、目、大動脈、皮膚と筋膜、肺、その他の臓器、および全身の靭帯と腱の組織が影響を受ける可能性があることがわかりました。全身性であり、生物体のあらゆる場所に結合組織が存在するため、病気が進行するにつれて、全身がさまざまな方法で影響を受けます。馬の中には、肝臓に鉄過剰症を示す馬もいます。

現在進行中の研究では、この病気の生化学的側面に取り組んでおり、転移成長因子とデコリンに問題があることがわかっています。この病気は遺伝的に受け継がれると強く信じられており、これらの側面は DNA マーカーの探索で研究されています。

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