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| システイン-S-抱合β-リアーゼ | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 4.4.1.13 | ||||||||
| CAS番号 | 68652-57-3 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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システイン-S-共役β-リアーゼ酵素（EC 4.4.1.13）は化学反応を触媒する。
- L-システイン-S-抱合体+ H 2 O = チオール + NH 3 + ピルビン酸（全体の反応）
- （１ａ）L-システイン-S-結合体＝チオール＋２−アミノプロプ−２−エノエート
- (1b) 2-アミノプロプ-2-エノエート = 2-イミノプロパノエート（自発的）
- (1c) 2-イミノプロパノ酸 + H 2 O = ピルビン酸 + NH 3 (自発的)
この酵素はリアーゼファミリー、具体的には炭素硫黄リアーゼのクラスに属します。この酵素クラスの系統名は、 L-システイン-S-共役チオールリアーゼ（脱アミノ化、ピルビン酸形成）です。一般的に使用される他の名前には、システイン共役β-リアーゼ、グルタミントランスアミナーゼK /システイン共役β-リアーゼ、およびL-システイン-S-共役チオールリアーゼ（脱アミノ化）があります。この酵素は、ピリドキサールリン酸という1つの補因子を使用します。
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素については 3 つの構造が解明されており、PDBアクセス コードは 1W7L、1W7M、1W7N です。
参考文献
- 立石正之、鈴木誠、清水 浩 (1978)。「ラット肝臓のシステイン共役β-リアーゼ。薬物のチオール含有代謝物の形成を触媒する新規酵素」。J . Biol. Chem . 253 (24): 8854–9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)34256-4 . PMID 721818。
