チェルシー ピンニックス

チェルシー・カミーユ・ピンニクスは、 MDアンダーソンがんセンター（MDACC）の放射線腫瘍学准教授およびレジデンシープログラムのディレクターを務めるアメリカの腫瘍学者です。2012年に教授陣に加わり、リンパ腫に苦しむ患者の転帰を改善することを研究しています。^{[1] [2] [3]}

ピンニクスはメリーランド大学ボルチモア校で学士号を取得し、生化学を専攻した。彼女はマイヤーホフ奨学金プログラムのメンバーだった。^{[4]彼女は医学の学位を取得するために}ペンシルベニア大学に移り、2007年に医学博士号を取得した。 ^[1]彼女は国立衛生研究所医学科学奨学金とNIHルース・L・キルシュシュタイン国立研究サービス賞を受賞した。 ^{[4]彼女は2010年に}UNCFの支援を受けてMDACCで博士研究員として研究を行った。^[5]

• Chelsea C Pinnix、John T Lee、Zhao-Jun Liu、他 (2009 年 6 月 23 日)。「活性 Notch1 は初代ヒトメラノサイトに形質転換した表現型を与える」。Cancer  Research。69 ( 13 ) : 5312–5320。doi : 10.1158  / 0008-5472.CAN-08-3767。ISSN 0008-5472。PMC 2755513。PMID 19549918。Wikidata  Q37371156 。 
• チェルシー・ピニックス;ブサイナ・S・ダバジャ;サラ・ミルグロム。他。 (2018 年 2 月 21 日)。 「眼付属器B細胞リンパ腫の根治的管理のための超低線量放射線療法」。頭と首。40 (6): 1335.土井:10.1002/HED.25149。ISSN  1043-3074。PMID  29851218。ウィキデータ Q88931515。
• Zhao-Jun Liu、Min Xiao、Klara Balint、Akinobu Soma、Chelsea Pinnix、Anthony J Capobianco、Omaida C Velazquez、Meenhard Herlyn (2006 年 3 月 29 日)。「Notch1 シグナル伝達による内皮細胞増殖の抑制は、MAPK および PI3K/Akt 経路の抑制によって媒介され、MAML1 を必要とする」。The FASEB Journal。20 ( 7 ) : 1009–1011。doi : 10.1096 / FJ.05-4880FJE。ISSN 0892-6638。PMID  16571776。Wikidata  Q83005184  。