脳性麻痺同盟

脳性麻痺連盟（旧スパスティックセンター）は、脳性麻痺やその他の神経障害や身体障害を抱えて暮らす乳児、子供、十代の若者、成人を支援するオーストラリアの非営利団体です。同団体の治療チームは、個人や家族と協力して、地域社会への参加を最大限に高めるよう努めています。

脳性麻痺連盟は、障害者分野の従業員に専門能力開発とトレーニングを提供しています。また、同連盟は、研究財団や障害者技術アクセラレーターである Remarkable を通じて、オーストラリアおよび海外での重要な脳性麻痺研究に資金を提供しています。

脳性麻痺連盟は、ニューサウスウェールズ州の都市部、地方、農村部、およびオーストラリア首都特別地域の 112 か所で活動しています。

脳性麻痺同盟は、オードリーとニール・マクロードの指導の下、脳性麻痺児の親のグループによって1945年1月30日に設立されました。これは、脳性麻痺患者のための世界初の組織でした。^[1]初代医療責任者はクラウディア・ブラッドリー博士でした。

痙性センターは、「痙性」という言葉に対する敏感さが高まったため、2011年に脳性麻痺連盟に名称を変更しました。^[2]

脳性麻痺同盟のサービスには以下が含まれます。

• テクノロジーサービス
• 設備サービス
• モビリティプログラム
• 雇用サービス
• 大人向けデイプログラム
• 宿泊サポート
• レスパイトケア
• セラピーと教育サービス
• 水上プログラム
• 情報
• レクリエーション

オーストラリアの CP 登録簿は、予防、介入、サービス提供に関する将来の研究を導くために設立されました。

2005年、脳性麻痺連盟は、世界中で1,700万人以上が罹患している脳性麻痺の予防と治療法を見つけるためのオーストラリアおよび国際的な研究に資金を提供する研究財団を設立しました。財団はまた、早期診断ツール（障害の長期的な影響を軽減できる）、治療（介入）、技術革新の改善に関する研究にも資金を提供しています。^[3]

研究チームのリーダーはナディア・バダウィである。^[4]

脳性麻痺連盟は年間を通じて定期的に募金活動を行っています。

ミスオーストラリア

ミス・オーストラリア・クエスト/アワードは、オーストラリアのスパスティック・センターによって45年間運営されてきた。開催期間中、参加者、その家族、委員会、スポンサー、そしてオーストラリアの一般市民は、8,700万オーストラリアドルを超える資金を集めた。^[5]

• マクラウド、ニール (2007)。『Nothing Is Impossible: Adventures in cerebral palsy』( PDF)。アランビー、ニューサウスウェールズ州: スパスティック センター。ISBN 978-1876564094。