セラティオミクサ

セラティオミクサ
セラチオミクサ・フルティキュローサ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	アメーボゾア
クラス：	プロトステリア
注文：	プロトステリダ
家族：	セラチオミキシダエ科
属:	セラティオミクサ J. シュロット(1889)
タイプ種
セラチオミクサ・ムシダ （個人）J.シュロット
種
C. フルティクロサ C. ヘミスファエリカ C. モルケラ C. スファエロスペルマ

セラティオミクサは真菌類に含まれる変形体粘菌の属で、ピエール・アントニオ・ミケリによって初めて記述されました。セラティオミクサは広く分布しており、腐朽した木材によく見られます。

マラリア原虫は、木材に白い霜のような成長物、または薄い水っぽい層として現れることが多い。マラリア原虫から柱状または壁状の胞子嚢が芽生え、胞子を形成し、胞子は複数回の分裂を経て鞭毛のある遊走子を放出する。その後、遊走子は対になってマラリア原虫受精し、接合子を形成し、これが後に新しいマラリア原虫を形成する。

この属には現在 4 種が含まれます。最も有名なのは、世界のほとんどの地域で見られる粘菌である Ceratiomyxa fruticulosa です。Ceratiomyxa の他の既知の種は、主に熱帯地方で見られます。

セラティオミクサは、「ワックス」を意味するラテン語のceratusと、「粘液」を意味する古代ギリシャ語のmyxaに由来しています。

セラティオミクサ属は、菌類学の先駆者であるピエール・アントニオ・ミケリによって、1729年に初めて Puccinia ramose （後に Ceratiomyxa fruticulosa に改名）という名前で記載されました。1805年に、アルベルティーニとシュヴァイニッツは、この属のさらに2種、 C. hydnoides と C. porioides を記載しました。しかし、セラティオミクサ属の種はさまざまな形態をとることができるため、最初に種として記載された多くの形態が後に同義語と見なされました。これには、現在ではC. fruticulosaの同義語と見なされることが多いC. hydnoideumとC. porioidesが含まれます。^{[1] [2]}

セラティオミクサは、1969年にマーティンとアレクソプロスによって最初に粘菌綱セラティオミクソミセタイダ科の亜綱に分類されましたが、後にオリーブによって1970年に真菌綱プロトステリア亜綱に移動されました。^{[1] [2]}

セラティオミクサは腐った木によく見られる。大きな丸太や切り株は成長に理想的な基質として挙げられるが、小さなコロニーは木の枝にも見られる。ヘンリー・C・ギルバートのセラティオミクサコレクションには、常緑針葉樹（Pseudotsuga）、ニレ（Ulmus）、カエデ（Acer）、オーク（Quercus）、フユボダイジュ、ヤナギ（Salix）の様々な樹木に生育する標本がある。FOグローバーが収集した標本は、黄麻布の袋に生育しているのが発見された。^[1]

Ceratiomyxa属の種は世界中に生息しています。C . fruticulosaは最も一般的な種であり、世界中に分布しています。C . morchellaとC. sphaeraspermaは熱帯地方でのみ記録されています。^[3]

原形質: 粘液で包まれた網状または薄い層。半透明または白色であることが多いが、わずかに黄色、ピンク、青緑色を帯びることもある。原形質内の原形質は、流れ、休止し、反対方向に流れを再開する様子が見られる。これは約 40 秒間隔で起こる。原形質の流れは胞子嚢が発達するにつれて遅くなり、有糸分裂中に完全に停止する。^[1]

胞子嚢: さまざまな形で見つかります。一般的な形は次のとおりです。

• 単純な柱：柱状の突起。種によっては、柱が基部で拡大し、融合して原形質層を形成するものもある。
• 果皮: 通常は分割されていない指状の突起の集まり^[1]
• アーバスキュラ：枝分かれした小さな木のような植物。胞子は枝の表面に発生する。
• 糸状体：細長い柱状
• ポリオイデス：網状の壁の形成。胞子は壁の側面と端に発生する。

胞子: 胞子は、胞子嚢から発芽した茎に個別に付着した円形または楕円形の球体です。胞子のサイズはさまざまです (直径 8-13 μm)。胞子の壁は薄く透明です。胞子は粒状に見え、周囲または核を取り囲むように液胞がいくつかある場合があります。胞子内の核の直径は約 3 μm です。^[1]

群細胞: 長楕円形で、長い鞭毛が1本、長い鞭毛と短い鞭毛が1本ずつ、または長い鞭毛が2本ある。鞭毛は細胞の両端に並んで存在する場合もあれば、反対側に出現する場合もある。群細胞は出現時には長さが6～8μmで、古い細胞では約12μmまで成長することがある。^[1]

セラチオミクサ原虫は二倍体で、腐った木から現れて薄い層に広がっているのをよく見かけます。原虫はその後、果実をつけて胞子嚢を形成します。胞子嚢は直立した柱状または壁状の構造です。胞子嚢は約 6 時間で成熟します。胞子嚢から多数の小さな茎が出て、原胞子を形成します。次に原胞子で減数分裂が始まります。この段階で前期染色体の接合が達成されます。

柄が完全に伸びた後、薄い透明な壁が原胞子の周囲に分泌され、胞子になります。胞子が成熟するには約 24 時間かかります。その後、胞子内で最初の減数分裂が完了し、続いて 2 回目の減数分裂が行われ、4 つの核を持つ胞子が残ります。

分散後、これらの 4 核胞子は発芽し、裸のプロトプラストが出現します。プロトプラストは出現時に水分を吸収し、出現元の胞子の約 3 倍の大きさに拡大します。その後、プロトプラストは短い糸状のフィラメントを形成し、後に丸い球状に戻ります。場合によっては、プロトプラストは糸状段階をスキップし、等直径のままです。その後、核は四面体の 4 つの点に移動し、プロトプラストは四つ葉の小葉に分裂します。その後すぐに、四つ葉は有糸分裂を起こし、再び八つ葉の半数体細胞に分裂します。

各細胞は、1本の長い鞭毛、2本の不等鞭毛、または2本の長い鞭毛を持つ群細胞を放出する。鞭毛は先端型でむち打ち型である。群細胞はその後鞭毛を失い、無性ミクソアメーバになるか、またはペアで共婚して二倍体接合子を形成する。^{[1] [2]}

Ceratiomyxa属には現在 4 種が含まれます。

• セラティオミクサ フルティキュローサ ミケリ、1729
• Ceratiomyxa sphaerosperma Boedijn、1927
• セラティオミクサ・モルシェラ・ ウェルドン、1954
• セラティオミクサ ヘミスファエリカ オリーブとストイアノビッチ、1979

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