Loading article…
| カルトラクチン | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 SdCen/skMLCK複合体の結晶構造。[1] | |||||||
| 識別子 | |||||||
| 生物 | |||||||
| シンボル | カルトラクチン | ||||||
| RefSeq (mRNA) | X69220 | ||||||
| ユニプロット | Q06827 | ||||||
| |||||||
セントリンはカルトラクチンとも呼ばれ、真核生物の中心体に存在するカルシウム結合リンタンパク質のファミリーです。[2] [3]セントリンは小さなカルシウム結合タンパク質で、中心体のあらゆる部分で存在しています。真核細胞に特有ですが、古細菌や細菌のタンパク質とは有意な相同性を持たない「シグネチャー」タンパク質が約350種類あります。[4]セントリンはほぼすべての真核細胞に必須で存在するタンパク質の一種で、中心小体と中心小体周囲格子に存在します。[5]ヒトのセントリン遺伝子はCETN1、CETN2、CETN3です。[2] [3]
ヒトとマウスには3つのセントリン遺伝子がある。Cetn-1は通常雄の生殖細胞でのみ発現し、Cetn-2とCetn-3は通常体細胞でのみ発現する。セントリン-2はGFP-セントリン-2とセントリオールタンパク質の組み換え体であり、細胞周期を通じてセントリオールに局在するが、セントリン-3はセントリオールを取り囲むセントリオール周囲物質に付着するようだ。[5]
歴史
セントリンは、 1984年に緑藻類テトラセルミス ストリアタの鞭毛根から初めて単離され、特徴づけられました。[6]緑藻類でセントリンを発見したジェフリー・ソールズベリーと彼の同僚は、RNA干渉(RNAi) を利用して、ヒト組織培養細胞中のセントリン-2 のレベルを低下させました。HeLa細胞からのセントリン-2 の RNAi は、中心小体の進行性の喪失をもたらし、中心小体の複製の完全なブロックと一致していました。彼は、藻類での以前の研究で見られたように、セントリンが動物細胞の中心小体の複製に関与していることを証明しました。これは、セントリンが中心小体内の植物と動物にとって絶対的に必要であることを示唆しています。[7]
関数
セントリンは中心小体の複製に必要である。[3]また、カルシウム媒介収縮を引き起こすことで微小管の切断にも関与している可能性がある。 [8]セントリンはカルシウムチャネル代謝に不可欠であり、カルシウムに対する親和性が高く、リンやその他の細胞ミネラル成分に対する親和性ははるかに低いことが判明している。[5]セントリンはカルシウムに敏感な収縮挙動を示し、以前は中心小体構造のカルシウム感知調節因子として特定されていた。[9]セントリンは、半保存的および新規アセンブリ経路で新しく形成される中心小体の部位に局在する最初のタンパク質の1つである。藻類、繊毛虫、および下等陸上植物では、セントリンが中心小体の構造的完全性にとって重要な要因であるため、RNAiによってセントリンの変異、欠失、またはノックダウンが発生すると、中心小体の複製に失敗することがわかる。[10]
藻類クラミドモナス（隠花生殖性水生シダの一種）におけるセントリン合成の実験的除去に関する研究は、セントリンが中心小体の生合成に重要な役割を果たすことを示している。
セントリンは、カルシウム媒介収縮によって中心小体の複製と微小管の切断を促進した。発見されたセントリンは中心体の外側に高度に集中しており、その多くは非中心体であり、減数分裂2の間に組み立てられた。[11]中心体外物質の機能はまだ研究者によって完全には理解されていないが、架橋結合を用いて発見されたセントリンはアクチンとHCの末端部分に対する親和性を持っている。これを確認するには免疫沈降アッセイが必要である。[5]
構造
セントリンはカルシウム結合タンパク質のEFハンドスーパーファミリーに属し、4つのカルシウム結合EFハンドを持っています。[12]分子量は20kDaです。[13]
セントリンには、軸糸の遷移領域でカルシウムと結合する4つのヘリックスループヘリックス構造が含まれています。軸糸は核と基底小体の間の橋渡しであり、近位繊維と遠位繊維が2つの基底小体を接続しています。セントリンは、微小管ブレードを接続する繊維セットにも存在します。[5]
ヒト細胞などの高等真核細胞の研究により、セントリンは中心小体を互いに結びつける繊維と「遷移領域」と呼ばれる最も遠位のコア構造に存在する普遍的な中心体タンパク質であることが証明されました。[10]
参照
参考文献
- ^ 「RCSBタンパク質データバンク - 3KF9の構造概要 - SdCen/skMLCK複合体の結晶構造」。
- ^ ab Baron, AT; Greenwood, TM; Bazinet, CW; Salisbury, JL (1992). 「セントリンはpericentriolar latticeの構成要素である」。Biology of the Cell . 76 (3): 383–388. doi :10.1016/0248-4900(92)90442-4. PMID 1305481. S2CID 85374106.
- ^ abc Salisbury JL、Suino KM、Busby R、Springett M (2002)。「Centrin-2は哺乳類細胞の中心小体複製に必要である」。Curr . Biol . 12 (15): 1287–92. doi : 10.1016/S0960-9822(02)01019-9 . PMID 12176356. S2CID 1415623.
- ^ Salisbury, Jeffery L (2002). 「Centrin-2は哺乳類細胞の中心小体複製に必要」Current Biology . 12 (15): 1287–1292. doi : 10.1016/s0960-9822(02)01019-9 . PMID 12176356. S2CID 1415623.
- ^ abcde 「セントリンタンパク質 | CETN1ペプチド | CETN2抗原 | ProSpec」。www.prospecbio.com 。 2023年5月2日閲覧。
- ^ Salisbury JL、Baron A、Surek B、Melkonian M (1984)。「横紋鞭毛根：カルシウム調節収縮器官の分離と部分的特徴付け」。J . Cell Biol . 99 (3): 962–70. doi :10.1083/jcb.99.3.962. PMC 2113404. PMID 6381510 。
- ^ ラポルト、マリーン H;ブールレル、イメーヌ B;ベルティオー、エロイーズ。モリソン、キアラン G;ジルー、アレクシア。ボーガーズ、スザンヌ。アジムザデ、ジュリエット。ボルネンス、ミシェル。ギシャール、ポール。パオレッティ、アン。ハメル、ヴァージニー (2022-11-02)。 「ヒト SFI1 とセントリンは、中心小体の構造と繊毛形成にとって重要な複合体を形成します。」EMBO ジャーナル。41 (21): e112107。土井：10.15252/embj.2022112107。ISSN 0261-4189。PMC 9627676。PMID 36125182。
- ^ Wolfrum, U. (1995). 「哺乳類網膜の光受容細胞におけるセントリン」.細胞運動性と細胞骨格. 32 (1): 55–64. doi :10.1002/cm.970320107. PMID 8674134.
- ^ コレア、グラディス;モルガド＝ディアス、ホセ・アンドレス。ベンチモル、マレーネ (2004 年 4 月)。 「ランブル鞭毛虫のセントリン – 超微細構造局在化」。FEMS 微生物学レター。233 (1): 91–96。土井：10.1016/j.femsle.2004.01.043。ISSN 0378-1097。
- ^ ab Salisbury, Jeffrey L. (2007 年 11 月). 「セントリンをベースとした中心小体複製制御の進化的起源に関する機構的見解」. Journal of Cellular Physiology . 213 (2): 420–428. doi :10.1002/jcp.21226. PMID 17694534. S2CID 43032704.
- ^ Tillery, Marisa ML; Blake-Hedges, Caitlyn; Zheng, Yiming; Buchwalter, Rebecca A.; Megraw, Timothy L. (2018-08-28). 「Drosophila melanogaster の中心体および非中心体の微小管形成中心 (MTOC)」. Cells . 7 (9): 121. doi : 10.3390/cells7090121 . ISSN 2073-4409. PMC 6162459. PMID 30154378 .
- ^ Salisbury JL (1995). 「セントリン、中心体、有糸分裂紡錘体極」Curr. Opin. Cell Biol . 7 (1): 39–45. doi :10.1016/0955-0674(95)80043-3. PMID 7755988.
- ^ Levy YY、Lai EY、Remillard SP、Heintzelman MB、Fulton C (1996)。「セントリンは、ネグレリアやその他の生物の中心小体や MTOC と多様な関係を形成する保存されたタンパク質です」。Cell Motil 。細胞骨格。33 (4): 298–323。doi :10.1002 / (SICI)1097-0169(1996)33:4<298::AID-CM6>3.0.CO;2-5。PMID 8801035 。