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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
[(2 R ,7 R ,11 R ,15 S ,19 S ,22 S ,26 S ,30 R ,34 R ,38 R ,43 R ,47 R ,51 S ,55 S ,58 S ,62 S , 66 R ,70 R )-7,11,15,19,22,26,30,34,43,47,51,55,58,62,66,70-ヘキサデカメチル-1,4,37,40-テトラオキサシクロドヘプタコンタン-2,38-ジイル]ジメタノール | |
| その他の名前
ジビフィタニルジグリセロールテトラエーテル
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| Ｃ86Ｈ172Ｏ6 | |
| モル質量 | 1302.28 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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カルダルケオールは、グリセロールジアルキルグリセロールテトラエーテルクラスの膜貫通脂質です。超好熱性古細菌に見られます。カルダルケオールでできた膜は疎水性鎖が結合しているためより安定しており、微生物は高温に耐えることができます。ジビフィタニルジグリセロールテトラエーテルとしても知られています。2 つのグリセロール単位は、2 つのフィタンが結合した2 つの株によって結合され、32 個の炭素原子 (メチル側鎖を含む 40 個の炭素) の直鎖を形成します。
大環状テトラエーテルの配置は、C40-ジオールの全合成と天然テトラエーテルの分解によって得られたサンプルとの比較によって決定されました。[1] テトラエーテルの合成も行われています。[2]
注記
- ^ CH Heathcock; BL Finkelstein; ET Jarvi; PA Radel; CR Hadley (1988). 「非環式立体選択。第42部。α、β-不飽和アルデヒドへの連続アルドール付加とそれに続くクライゼン転位による1,4-および1,5-立体選択。ビタミンE側鎖および古細菌C40ジオールの全合成への応用」。J. Org. Chem . 53 (9): 1922–1942. doi :10.1021/jo00244a017。
- ^ T. Eguchi; K. Ibaragi; K. Kakinuma (1998). 「古細菌由来72員環マクロ環状テトラエーテル脂質の全合成」J. Org. Chem . 63 (8): 2689–2698. doi :10.1021/jo972328p. PMID 11672138.
追加参考文献
- 研究の焦点、産業医科大学、北九州市
- ラングワーシー TA、バイオキメ・バイオフィズ・アクタ1977、487、37
- メタン生成古細菌 Methanospirillum hungatei のアーキオールおよびカルダルカオール極性脂質の空気/水界面における単層特性。Tomoaia-Cotisel M、Chifu E、Zsako J、Mocanu A、Quinn PJ、Kates M。Chem Phys Lipids。1992年 11 月;63(1-2):131-8
- メタン生成細菌のエーテル極性脂質：構造、比較側面、および生合成。Koga Y, Nishihara M, Morii H, Akagawa-Matsushita M. Microbiol Rev. 1993年3月;57(1):164-82。