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ブニヤウイルス科の非構造Sタンパク質（NS）はウイルスDNA/RNAによって合成され、複製やウイルスタンパク質のコーティングには関与しません。 [1]ブニヤウイルス科ウイルスによって生成される非構造Sセグメント（NS）は、感染細胞内での複製を増加させるために、ヒトの免疫システムと相互作用することができます。 [2]このメカニズムを理解することは、世界的な健康に影響を与える可能性があります。 [3]
阻害経路
ブニヤウイルス科、特にフレボウイルス属には、免疫反応を阻害する複数の経路があります。[3] NSsタンパク質はインターフェロン（INF）経路と相互作用することができますが、そのメカニズムはウイルスによって異なります。[4]異なるウイルスのNSsタンパク質は、アミノ酸配列が最大85％異なることが示されています。[5]
リフトバレー熱ウイルス（RVFV）
NSsタンパク質は感染細胞の細胞質と核全体に分布しています。このタンパク質は核内に繊維状の物質を作り出します。[3] RVFVのNSsは細胞核内のDNAのSAP30領域に結合し、INF-bの重要なプロモーター領域です。[6]ブニヤウイルス科ウイルスファミリーの他の多くのNSsタンパク質は、同じようには機能しません。[5]
重度の発熱を伴う血小板減少症候群ウイルス（SFTSV）
SFTSVの正確な標的は不明ですが、多くの人はウイルスがヒト造血細胞を攻撃すると考えています。[7] MAVS、TRAF6、TRAF3などのINFの上流分子は感染細胞では変化しないことが示されています。[7]これは、INFがまだ生成されているが、効果がなく、人の血清では検出されないことを示唆しています。[6] SFTSVのNSsタンパク質は、IRFとNF-κB経路の両方の活性化に必要なTBK1を阻害することが示されています。[7]
ウークニエミウイルス（UUKV）
UUKVは非ヒト病原体ですが、NSsタンパク質を生成します。[5] NSsタンパク質はリボソームの40sサブユニットとMAVSと弱く相互作用することしか示されていません。[8] [9] [10]
アルモウォットウイルス（AMTV）
AMTVはもう一つの非ヒト病原体であり、そのNSsタンパク質はプロテアソームによって急速に分解されるため、ヒトに感染を引き起こしません。[11]
参考文献
- ^ 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)のウイルス+非構造+タンパク質
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