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| ボトリオスフェリア・ドシデア | |
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| レイランドヒノキに ボトリオスファエリア・ドシデアが形成した潰瘍 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ドチデオミセテス |
| 注文： | ボトリオスフェリア目 |
| 家族： | ボトリオスフェリア科 |
| 属: | ボトリオスフェリア |
| 種： | B.ドシデア
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| 二名法名 | |
| ボトリオスフェリア・ドシデア (Moug. ex Fr.) Ces. & De Not.
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| 同義語 | |
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Botryosphaeria berengeriana De Not.、Sfer。 | |
Botryosphaeria dothidea は、さまざまな樹木や低木に潰瘍を形成する植物病原体です。数百の植物宿主で報告されており、南極を除くすべての大陸で報告されています。 [1] [2] B. dothidea は2004 年に再定義されましたが、それ以前の宿主範囲に関する報告には、その後別の属に分類された種も含まれている可能性があります。 [3] それでも、 B. dothidea はその後、ブドウ、マンゴー、オリーブ、ユーカリ、カエデ、オークなど、多くの木本植物で確認されており、現在でも広範囲に分布していると予想されています。 [3] 病原体として最もよく知られていますが、この種は、病気の症状が観察されない植物組織に関連して存在する内生菌としても確認されています。 [4] 木本組織に加えて、一部の果物にも定着する可能性があります。 [5] [6] [7]
植物病原体としての生命 - リンゴの「ボット・ロット」
リンゴの白色腐朽病、または「ボット・ロット」は、 B. dothideaに起因するとされる多くの植物病害の1つです。[8] 最近の分析により、B. dothideaが他のBotryosphaeria属種とともに、Malus sp.に存在することが確認されました。[9] 潰瘍やその他の枯れた木部や樹皮組織、およびミイラ化した果実（病原体に感染し果樹園に残っている果実）は、一次および二次感染源として機能します。[8]
植物組織には分生子と擬子嚢殻の両方が見られ、分生子と子嚢胞子を形成します。[3] [8] 分生子は大量に生成されます。[7] 空中胞子には胞子トラップ、雨水には漏斗トラップを使用し、サットン (1981) は、降雨時にB. dothideaの分生子と子嚢胞子の両方が感染した剪定廃棄物 (枯れ木) から放出され、分生子は主に水を介して拡散するのに対し、子嚢胞子は空気と水の両方で拡散することを突き止めました。[10] 分生子と子嚢胞子は 28 ～ 32 °C (82 ～ 90 °F) で最も容易に発芽します。[7] （B. dothideaは培養すると25～30℃（77～86℉）で最もよく生育すると報告されている。[11]）皮膜と傷は木材感染の場所となる[8]
白腐病の病斑は、 Diplodia seriata (旧称B. obtusa )によって引き起こされる黒腐病の病斑と似ている。 [3] [8] 病斑によって枝が輪状に枯れると、春に罹患枝の葉が黄色くなる (「クロロシス」)。[8] 果実感染の正確な時期は不明だが、果実腐敗の症状は収穫の約 4 ～ 6 週間前に現れる。[8]「白腐病」という名前は、罹患した赤い皮のリンゴの表面が薄茶色であることに由来する。[8]
分類と特徴
Botryosphaeria dothideaはBotryosphaeria属のタイプ種である。[11] 国際植物会議は最近、藻類、菌類、植物の国際命名規約を改正し、1 つの菌類種は 1 つの名前で呼ばれるべきであると定めたが[12] 、単一の菌類種の有性生殖段階 (テレオモルフ) と無性生殖段階 (アナモルフ) はしばしば異なる名前で呼ばれてきた。B . dothidea はテレオモルフ形態に与えられた名前であり、Fusicoccum aesculi は、現在定義されているように、B. dothideaのアナモルフであると特定されている。 [11] [13] Phillips ら (2013) は、一般的に使用されており、 Botryosphaeria科のタイプ属であるため、FusicoccumではなくBotryosphaeria という属名を使用することを選択した。 [3]
フリースは1823年にSystema MycologicumでB. dothideaをSphaeria dothideaとして初めて記載しました。[14]チェザーティとデ・ノタリスはBotryosphaeria 属を記載し、以前はS. dothideaとして知られていた種を新しい属に移動しました。[11]
Slippers et al. (2004) は、トネリコのSphaeria dothideaの元々の記載と一致するタイプ標本が存在しないことを確認した後、この種の元々の記載を発表した Fries のコレクションからの非胞子形成ネオタイプに付随するエピタイプ標本を指定しました。 [11] [14] Slippers et al. (2004) はその後、B. dothideaの記載を改訂しました。この名前は以前は種複合体を包含していたと考えられており、古い文献でのこの名前への言及は、現在では別の方法で特定されている種を表している可能性があります。[3] [11]
Dothideomycetes の他の種と同様に、 B. dothideaの有性生殖期には、ビチュニア状の子嚢があり、これは「子嚢胞子の発達」として知られるプロセスによって形成された空洞 (「子嚢体」) に産み付けられる。 [15] B. dothidea の場合、これらの子嚢体は偽子嚢殻である。[3]偽子嚢殻の子嚢は子嚢胞子を生成し、これが植物に感染する。ボトリオスフェリア目 (Botryosphaeriales) の他の種と同様に、B. dothidea の子嚢体は「多層の暗褐色の壁」を持ち、透明または半透明 (無色) の隔壁のある偽子柄を含む。 [15] [16] 偽子柄殻は単独で存在する場合もあれば、密集している場合もある。[3]
無性生殖期には、植物にも感染する分生子が分生子器で生成される。 [ 3 ] B. dothidea の分生子器と偽子器は非常によく似ている。 [3] 少なくとも 1 つのB. dothidea分離株 で微小分生子も報告されている。[11] 微小分生子は小さな無性生殖胞子で、細胞質融合 (形質融合) の過程で雄性配偶子または配偶子嚢 (精子器) として機能することが多い[16]
Phillips ら (2013) が提供したキーによると、B. dothidea は、分生子が通常 20 μm 以上の長さで、長さと幅の比が 4.5 を超え、 Vaccinium種以外の宿主に発生することから、この属の他の 6 種と区別できます。[3] これらの分生子は「狭く...または不規則な紡錘形」で、壁が薄く、通常は透明または半透明 (透明) で隔壁がないが、成長すると最大 2 つの隔壁を形成したり、暗くなったりすることもあります。形態に基づいて種を区別するには、複数のサンプルを観察して、一般的な特性状態を把握し、適切な発達段階でそれを行う必要があります。[11] シーケンシングは、形態学的識別の重要な伴走者と考えられています[3] [11]
参考文献
- ^ クロース、PW、B. スリッパーズ、MJ ウイングフィールド、J. リーダー、WFO マラサス、AJL フィリップス、A. アウベス、T. バージェス、P. バーバー、および JZ グロエンワルド。 2006. ボツリオスフェリア科の系統発生系統。真菌学の研究 55:235-253。
- ^ Farr, DF、AY Rossman。菌類データベース、系統的菌類学および微生物学研究所、ARS、USDA。2013年11月21日にアクセス。「菌類データベース、系統的植物学および菌類学研究所」。2007年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年2月10日閲覧。
- ^ abcdefghijkl Phillips, AJL, A. Alves, J. Abdollahzadeh, B. Slippers, MJ Wingfield, JZ Groenewald, PW Crous. 2013. Botryosphaeriaceae: 培養により知られる属と種。菌学研究 76:51-167.
- ^ Pérez, CA, MJ Wingfield, B. Slippers, NA Altier, RA Blanchette。2010年。ウルグアイの非在来ユーカリおよび在来フトモモ科樹木に発生する内生菌および潰瘍関連Botryosphaeriaceae 。菌類多様性41:53-69。
- ^ Lazzizera, C., S. Frisullo, A. Alves, AJL Phillips. 2008.南イタリアのオリーブの核果腐敗病に関連するBotryosphaeriaおよびNeofusicoccum種の形態、系統発生および病原性。植物病理学 57:948-956。
- ^ Marques, MW, NB Lima, MA de Morais Jr., SJ Michereff, AJL Phillips, MPS Câmara. 2013.ブラジルのマンゴーに生息するBotryosphaeria、Neofusicoccum、NeoscytalidiumおよびPseudofusicoccum属菌類。Fungal Diversity 61:195–208。
- ^ abc Sutton, TB 1990. 白腐病。リンゴとナシの病気大要の 16-18 ページ。AL Jones および HS Aldwinckle 編。APS Press、ミネソタ州セントポール。
- ^ abcdefgh Travis, W.、JL Rytter、AR Biggs。(nd) 白色腐朽。2013 年 11 月 22 日にアクセス。http://www.caf.wvu.edu/kearneysville/disease_descriptions/omwhiter.html 2013 年 12 月 11 日にWayback Machineにアーカイブされました
- ^ Slippers, B., WA Smit, PW Crous, TA Coutinho, BD Wingfield、MJ Wingfield。2007年。南アフリカおよび世界の他の地域の仁果樹および核果樹に関連するBotryosphaeriaceaeの分類、系統発生および同定。植物病理学56:128-139。
- ^ Sutton, TB 1981.リンゴ園におけるPhysalospora obtusaとBotryosphaeria dothideaによる子嚢胞子と分生子の生成と分散。Phytopathology 71:584-589。
- ^ abcdefghi Slippers, B., PW Crous, S. Denman, TA Coutinho, BD Wingfield, MJ Wingfield. 2004. 複数の遺伝子系図と表現型特性を組み合わせることで、以前はBotryosphaeria dothideaとして特定されていたいくつかの種を区別することができます。Mycologia 96:83-101.
- ^ Zhang, N., AY Rossman, K. Seifert, JW Bennett, G. Cai, L. Cai, B. Hillman, KD Hyde, J. Luo, D. Manamgoda, W. Meyer, T. Molnar, C. Schoch, M. Tadych、および JF White, Jr. 2013.藻類、菌類、植物の国際命名規約 (メルボルン規約) が植物病原菌の学名に与える影響。オンライン。APSnet 特集。アメリカ植物病理学会、ミネソタ州セントポール。
- ^ Agrios、GN 2005。植物病理学。第5版。エルゼビア。
- ^ ab 国際菌類学会。MycoBank。2013 年 11 月 21 日にアクセス。http://www.mycobank.org/
- ^ ab Schoch, CL, RA Shoemaker, KA Seifert, S. Hambleton, JW Spatafora、および PW Crous。2006年。4つの核遺伝子座を用いたDothidiomycetesの多重遺伝子系統発生。Mycologia 98:1041-1052。
- ^ ab Alexopoulos, CJ, CW Mims、MM Blackwell. 1996. 菌学入門. 第4版. John Wiley & Sons.
外部リンク
- インデックスファンゴラム
- マイコバンク
- USDA ARS 真菌データベース