| ビエネルティア・サイクロプテラ | |
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| ビエネルティア・サイクロプテラ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ナデシコ科 |
| 家族: | ヒユ科 |
| 属: | ビエネルティア |
| 種: | B. サイクロプテラ
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| 二名法名 | |
| ビエネルティア・サイクロプテラ バンゲ[1] [2]
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ビエネルティア サイクロプテラは、中東、南東ヨーロッパ、中央アジア原産の顕花植物の一種です。長く湾曲した円筒形の葉を持つ、多肉質で滑らかな一年生植物です。花には雄と雌の生殖器官があり、果実は小さく球形です。ビエネルティア サイクロプテラは、雨量が少なく暑く乾燥した気候で育ち、塩分濃度の高い土壌にもよく耐えます。その特殊な生育条件のため、ビエネルティア サイクロプテラはあまり一般的でも広く普及しているわけでもありません。生息域のほとんどでも、小さな生育地でまばらに生育していることが多いです。ビエネルティア サイクロプテラの注目すべき特徴の 1 つは、そのユニークな C4 光合成メカニズムです。ほとんどの C4 植物とは異なり、ビエネルティア サイクロプテラでは、光合成メカニズムは単一の緑葉細胞内で行われ、クランツ解剖はありません。 [3] [4] [5]
分布
ビエネルティア サイクロプテラは中東、南東ヨーロッパ、中央アジアに広く分布しています。アルメニア、アゼルバイジャン、トルコ、イラン、パキスタン、アフガニスタンでも見られます。ユーラシア大陸全体におけるビエネルティア サイクロプテラの分布範囲は、北緯 24 度から 49 度、東経 43 度から 67 度の範囲に及びます。アルメニアのエレバン植物地域では推定分布範囲は 180 平方キロメートルですが、面積はわずか 28 平方キロメートルです。分布範囲は広いものの、生息する場所での個体数が少ないにもかかわらず、デボラ ラビノウィッツの希少植物の定義に当てはまります。[4]
生息地と生態系
ビエネルティア・サイクロプテラは温暖な気候で生育する。最も暑い月の日中気温が20℃から30℃で、年間降水量が400mmから76mmの地域で生育する。ビエネルティア・サイクロプテラは塩分を多く含み、一時的に湿った粘土質の土壌にも耐える。土壌はナトリウムイオンと硫酸イオンに富み、塩分濃度は21ds/mから90ds/mの範囲である。ほとんどの生息地で、クリマコプテラ・トゥルコマニカはビエネルティア・サイクロプテラと共存している。[5] [4]
ビエネルティア・サイクロプテラは絶滅危惧種です。歴史的に塩分を多く含んだアアラト平原の土壌が人間にとってより適したものになり、塩分濃度が下がったため、ビエネルティア・サイクロプテラは再生できていません。アルメニアのレッドデータブックによると、絶滅危惧種のカテゴリー1に該当します。ヴォルダン・カルミール保護区の保護対象個体群の保全活動が進行中です。これらの活動には、残存個体群の監視と新しい生息地の探索が含まれます。[4]
形態学

ビエネルティア サイクロプテラは、多肉質で滑らかな薄緑の一年生植物です。通常、長さは 15 ~ 40 cm です。通常、この植物は低木のような形で存在します。広範囲に枝分かれすることはありません。葉は長く、円筒形で湾曲しています。葉は茎に直接つながっており、外側に伸びています。多くのB. サイクロプテラは互いに近くに生育するため、この葉のパターンと長い茎が低木のような外観を生み出します。[5] [4]
花と果実

花としては、ビエネルティア サイクロプテラは雄花と雌花の両方を同じ植物に咲かせるため、雌雄同株植物に分類されます。果実は小さな泡状で、頭は凹状です。自然の生息地では、この植物は春に発芽し、秋に花を咲かせて生殖成長します。ビエネルティア サイクロプテラの花と果実の写真や研究が十分でないため、区別はあいまいなままです。[5] [4] [6]
医療用途
ペルシャでは、B. cyclopteraは、抗菌、抗高血糖、脂肪触媒特性に関連する特性のため、代替医療に広く使用されています。しかし、これを裏付ける科学的研究はほとんどありません。最近の論文では、B. cyclopteraをさまざまな微生物に対してテストし、その脂質組成を分析することで、この知識不足を是正しようとし、微生物の減少と脂質の幅広い組成との強い相関関係を発見しました。[7]
その他の意義
植物B. cycloptera は、ユニークな光合成配置を持っています。植物の細胞構造に関しては、葉緑体細胞はチャネルによって分離された細胞の葉緑体にルビスコを持ち、細胞の他の細胞質チャネルに PEPC を持っています。これにより、単細胞の C4 植物のユニークな構造が可能になります。[6]他のすべての C4 植物が細胞の形で空間的に分離していることを考えると、これはユニークな構造です。しかし、科学者は炭素 13 同位体値を測定することでこの配置の証拠を見つけ、他の C4 種と一致していることを発見しました。[8]
農業科学研究の分野では、B. cyclopteraは、商業作物をC3光合成植物からC4光合成植物に変更する可能性を研究するための対象として使用されています。B . cyclopteraに関する研究では、C4光合成細胞はC3光合成細胞のものと驚くほど類似していることが判明しており、遺伝子操作にはこれまで考えられていたよりも解剖学的変化が少なくて済む可能性があることを示唆しています。[9]
参考文献
- ^ 「Bienertia cycloptera Bunge」。Plants of the World Online。The Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew。nd。2022年10月29日閲覧。
- ^ 「Bienertia cycloptera Bunge」。カタログオブライフ。種2000年。nd 。2022年10月29日閲覧。
- ^ Bhatt, Arvind (2016年3月31日). 「アラビア砂漠におけるBienertia cyclopteraの種子発芽に対する葉色の影響」. Nordic Journal of Botany . 34 (4): 428. doi :10.1111/njb.00974.
- ^ abcdef Hakobyan, Zh. A. 「Bienertia Cycloptera Bunge」。アカザ科。 2020年4月1日閲覧。
- ^ abcd Akhani, H; Ghobadnejhad, M; Hashemi, S. M (2008年2月14日). 「クランツ解剖学のない謎のC4植物、Bienertia cycloptera Bunge ex Boiss. (Chenopodiaceae) の生態、生物地理学、花粉形態」.植物生物学. 5 (2): 167. doi :10.1055/s-2003-40724.
- ^ ab Boyd, Christine N.; Franceschi, Vincent R.; Chuong, Simon DX; Akhani, Hossein; Kiirats, Olavi; Smith, Monica; Edwards, Gerald E. (2007). 「Bienertia cycloptera と Suaeda aralocaspica (Chenopodiaceae) の花は単細胞 C4 光合成を行ってライフサイクルを完了します」。機能植物生物学。34 (4): 268–281。doi :10.1071/fp06283。PMID 32689353 。
- ^ Jahromi, Mohammad Ali Farboodniay; Etemadfard, Hamed; Zebarjad, Zahra ( 2016). 「Bienertia cycloptera の葉からの精油の化学的特性と抗菌活性」。天然化合物の化学。52 (5): 936–938。doi : 10.1007 /s10600-016-1824-z。S2CID 37313553 。
- ^ Akhani, Hossein; Lara, María Valeria; Ghasemkhani, Maryam; Ziegler, Hubert; Edwards, Gerald E. (2009). 「 C4 光合成の単細胞システムを持つ Bienertia cycloptera は、自然界で、共存する二細胞 (Kranz) システムを持つ C4 アカザ科植物と同様の δ13C 値の季節パターンを示すか?」。 光合成研究。99 ( 1): 23–36。doi :10.1007/s11120-008-9376-0。PMID 18953668。S2CID 25100263 。
- ^ Sage, Rowan F. (2002). 「陸生植物のC4光合成にはクランツ解剖学は不要」. Trends in Plant Science . 7 (7): 283–285. doi :10.1016/s1360-1385(02)02293-8. PMID 12119158.
