アーサー・ラプワース

アーサー・ラプワースFRS ^{[ 1 ]} (1872年10月10日 - 1941年4月5日) はスコットランドの化学者。有機反応のメカニズムと速度論を研究した。彼の最も引用されている研究は、1904年に発表されたアセトンの臭素化に関するものである。彼はマンチェスター大学で無機化学および物理化学の教授を務めた。

ラプワースはスコットランドのガラシールズで、バーミンガムのメイソン・カレッジの教授であった地質学者チャールズ・ラプワースの息子として 生まれた。彼はバーミンガムのセント・アンドリュース校とキング・エドワード6世ファイブ・ウェイズ校で教育を受けた。その後、メイソン・カレッジ（後のバーミンガム大学）で化学の学位を取得した。1893年から1895年にかけて、彼は奨学金を得てロンドン・シティ・アンド・ギルズ中央技術大学でFSキッピングと共にカンファーとカンフェンの化学を、またHEアームストロングと共にβ-ナフトールのエーテルのスルホン化について研究した。彼はナフタレンに関する研究で理学博士号を取得した。^{[ 1 ]}

1895年、彼はブルームズベリーにあるロンドン大学薬学部で助手として最初の職に就いた。その後、ゴールドスミス・インスティテュートの化学科長となり、1909年にはマンチェスター大学の無機化学および物理化学の上級講師となった。 1910年10月18日、彼はマンチェスター文学哲学協会の会員に選出された。^{[ 2 ]} 1913年には、WHパーキン・ジュニアの後任として有機化学の教授に任命され、1922年にはサー・サミュエル・ホール教授（無機化学および物理化学）兼研究所長となった。^{[ 3 ]}この異動により、かつての同僚ロバート・ロビンソンがセント・アンドリュース大学からマンチェスター大学に戻り、彼の後任として有機化学の教授に就任することができた。^{[ 4 ]}

彼は物理有機化学の分野の先駆者でした。ベンゾイン縮合の反応機構に関する彼の提案は、現代の有機化学の理解の基礎となっています。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

彼は1935年に退職し、名誉教授に任命された。彼は1910年5月に王立協会のフェローに選出され^{[ 1 ]} 、 1931年には同協会からデービー・メダルを授与された^{[ 8 ]。}ラプワースはバーミンガム大学とセント・アンドリュース大学の名誉法学博士でもあった。

ラプワースは熱心なチェロとバイオリン奏者だった。彼の父はピアノを弾き、母と妹は歌手だった。彼はロイヤル・マンチェスター音楽大学の評議員を務めた。彼は顕微鏡学にも強い関心を持ち、コケの専門家だった。彼は大工仕事、地質学、登山、釣りを楽しみ、ケネディ JP オートンからバードウォッチングを紹介された。彼は1900年9月14日にブリッジウォーターのセント・メアリーでキャスリーン・フローレンス・ホランドと結婚した（彼女の姉妹の一人は化学者の F.S. キッピングと結婚し、もう一人は化学者の W.H. パーキンと結婚した）。^{[ 9 ]}アーサー・ラプワースは1935年に引退し、1941年4月5日にウィジントン の老人ホームで亡くなった。^{[ 1 ]}