アヌランジャン・アナンド

アヌランジャン・アナンドは、人間の疾患の細胞および分子的基礎を研究している遺伝学者です。彼は、ジャワハルラール・ネルー先端科学研究センターの分子生物学および遺伝学の教授であり、神経科学の准教授でもあります。

アヌランジャン・アナンドはインド科学研究所^[1]で博士課程を修了し、スタンフォード大学^[2]で博士研究員を務めた。彼はジャワハルラール・ネルー先端科学研究センター（JNCASR）の分子生物学・遺伝学ユニット（MBGU） ^{[3] [4]}の教員となり、後に同ユニットの教授および議長（2009-2016年）となった。^[5]同研究所が2014年に神経科学ユニット（NSU）を設立したとき、彼はその准教授に任命された。彼は2016年から2022年までNSUの議長を務めた。^[6]

博士研究員時代に、アヌランジャン・アナンドはブルース・ベイカー研究室の同僚とともに、ショウジョウバエの性行動と求愛に関与する遺伝子fruitlessの変異について研究した。^[2] JNCASR では、神経疾患、遺伝性難聴、稀な発達障害を中心に、ヒトの遺伝性疾患を主に研究している。 ^[7]彼の研究室では、これらの疾患の根底にある遺伝子や変異をいくつか発見しており、現在は細胞および動物モデリング手法を用いてその生物学的根拠を調査している。^{[8] [9] [10] [11] [12]}

アヌランジャン・アナンドは、2006年から2010年にかけて原子力省から優秀研究員賞を受賞した。バイオテクノロジー省は、 2008年から2011年にかけて、彼にキャリア開発のための国家バイオサイエンス賞を授与した。^[13]彼は、インド科学アカデミー^[14]、 インド国立科学アカデミー^[15]、インド国立科学アカデミー^[16]の選出フェローである。

• Ratnapriya, Rinki; Satishchandra, Parthasarthy; Dilip , S.; Gadre, Girish; Anand, Anuranjan (2009 年 11 月 1 日)。「熱湯によって引き起こされる家族性常染色体優性反射てんかんは 4q24-q28 にマップされる」。Human  Genetics。126 ( 5 ) : 677–683。doi : 10.1007 /s00439-009-0718-6。ISSN 0340-6717。PMID 19597845。S2CID  2063403  。
• チャタジー、アルニマ。ヤルヴィ、ラジーブ。パンディ、ニシュタ。ランガサイ、R.アナンド、アヌランジャン（2009 年 1 月 1 日）。 「常染色体優性非症候性難聴の新規遺伝子座 DFNA59 は染色体 11p14.2–q12.3 にマッピングされます。」人間の遺伝学。124 (6): 669–675。土井：10.1007/s00439-008-0596-3。ISSN  0340-6717。PMID  19030898。S2CID 1718653  。
• Kapoor, Ashish; Ratnapriya, R.; Kuruttukulam, Gigy; Anand, Anuranjan (2007 年 7 月 1 日)。「染色体 5q12–q14 における若年性ミオクロニーてんかんの新規遺伝子座」。Human  Genetics。121 ( 6 ): 655–662。doi : 10.1007 / s00439-007-0360-0。ISSN 0340-6717。PMID 17431681。S2CID  24729173  。