血管分泌成長因子は血管の内皮細胞に見られる分子で、損傷または病変のある臓器の臓器特異的な修復活動を刺激することができます。内皮細胞は、独自の成長因子、接着分子、代謝を制御する因子をコードする組織特異的遺伝子を持っています。[1] [2]
この発見は、内皮細胞内の活性遺伝子のすべてが解読され、臓器特有の血管細胞のアトラスが作成された後に現れました。アトラスには、これらの細胞と関連付けられていなかった数百の既知の遺伝子が記録されていました。臓器は、分泌する修復分子を含め、自身の血管の構造と機能を決定します。各臓器は、その臓器の代謝要求を満たす独自の形状と機能を備えた血管を生成します。[1] [3]
臓器の修復
臓器が損傷すると、血管自体が損傷または炎症を起こしているため、血管が損傷を修復できない場合があります。人工的に作られた内皮細胞を注入すると、損傷した組織に移植され、臓器を修復する能力を獲得できる可能性があります。[1]
マウス胚性幹細胞から生成された内皮細胞は機能的で、移植可能であり、微小環境シグナルに反応します。このような細胞はさまざまな組織に移植することができ、組織によって教育され、その臓器タイプの内皮細胞の特徴的な表現型を獲得します。このような細胞をマウスの肝臓と腎臓に移植したところ、既存の内皮細胞と区別がつかなくなりました。[1]
臨床現場では、細胞は移植患者と免疫適合性でなければなりません。患者の胚性多能性幹細胞から採取することも、体細胞核移植(SCNT) によって採取することもできます。SCNT では、核をヒトの卵子に導入して、患者と遺伝的に一致する胚性幹細胞を生成します。別のアプローチでは、出生前羊水穿刺の診断後に廃棄された細胞を使用します。[1]
人間を対象とした研究の前に、追加の前臨床研究が必要である。[1]
参考文献
- ^ abcdef 「血管細胞は臓器を修復、再生できると科学者らは言う」Medicalxpress.com 。 2013年10月11日閲覧。
- ^ Nolan, DJ; Ginsberg, M.; Israely, E.; Palikuqi, B.; Poulos, MG; James, D.; Ding, BS; Schachterle, W.; Liu, Y.; Rosenwaks, Z.; Butler, JM; Xiang, J.; Rafii, A.; Shido, K.; Rabbany, SY; Elemento, O.; Rafii, S. (2013). 「臓器の維持と再生における組織特異的微小血管内皮細胞の不均一性の分子シグネチャ」。Developmental Cell . 26 (2): 204–219. doi :10.1016/j.devcel.2013.06.017. PMC 3873200. PMID 23871589 .
- ^ Israely, E.; Ginsberg, M.; Nolan, D.; Ding, BS; James, D.; Elemento, O.; Rafii, S.; Rabbany, SY (2013). 「Akt による TGFβ シグナルの抑制は、胚性幹細胞由来の内皮細胞における血管アイデンティティの維持に寄与する」。Stem Cells . 32 (1): 177–190. doi :10.1002/stem.1521. PMC 4886558 . PMID 23963623.
