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有機化学において、アミノメチル基は化学式−CH 2 −NH 2で表される一価の 官能基であり、アミノ基−NH 2で置換されたメチル基として記述される。
関連化合物
通常、アミノメチル基は第三級アミンを特徴とします。多くの場合、これらは [CH 2 =N(CH 3 ) 2 ] +の供給源であるエッシェンモーザー塩によるアルキル化によって得られます。
アミノメチルのコバルト(III)錯体は[Co(ビピリジン) 2 ( CH2NH2 ) ](ClO4) 2の形で知られている。[1 ]
アミノメチルは、 −(CH 2 −) n NH 2の形の1-アミノアルキル基の最初のメンバーです。[2]
アミノメチルは、 4-(アミノメチル)安息香酸など、いくつかの化合物の標準( IUPAC )名に使用されています[3]。
参考文献
- ^ Poznyak, AL; Pavlovski, VI; Chuklanova, EB; Polynova, TN; Porai-Koshits, MA (1982). 「新しいタイプの有機コバルト錯体 η 2 -アミノメチレンビス(2,2?-ビピリジル)コバルト(III)の構造」. Monatshefte fuer Chemie . 113 (5): 561–564. doi :10.1007/BF00800262. S2CID 100791401.
- ^ Erwin Von Angerer、Norbert Knebel、Mario Kager、Bernhard Ganss (1990): 「新規純粋エストロゲン拮抗薬としての 1-(アミノアルキル)-2-フェニルインドール」。Journal of Medicinal Chemistry、第 33 巻、第 9 号、2635 ~ 2640 ページ。 土井:10.1021/jm00171a045
- ^ Ursula Bünzli-Trepp (2007):有機化学、有機金属化学、および配位化学の体系的命名法: IUPAC 勧告と多くの慣用名を含む化学概要ガイドライン。EPFL 出版、636 ページ。ISBN 9781420046151
