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有機化学におけるアシラールは、一般構造RCH(OOCR) 2を持つ官能基を共有する化合物のグループです。アシラールは、カルボニルと無水酢酸または他の酸無水物、および適切な触媒（例えば、アルデヒドの保護基として使用した場合、硫酸化ジルコニア[1]）との低温での反応によって得られます。高温にさらすと、アシラールはアルデヒドに戻ります。
参考文献
- ^ Negrón, Guillermo E.; Palacios, Laura N.; Angeles, Deyanira; Lomas, Leticia; Gaviño, Rubén (2005 年 5 月～6 月)。「硫酸化ジルコニア触媒による芳香族アルデヒドからのアシラールの化学選択的合成および脱保護のための穏やかで効率的な方法」(PDF)。J . Braz. Chem. Soc. 16 ( 3a)。サンパウロ: 490～494。doi : 10.1590/S0103-50532005000300025。