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| 穀物サビダニ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 家族： | エリオフィダエ科 |
| 属: | アバカス |
| 種： | A. ヒストリックス
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| 二名法名 | |
| アバカス・ヒストリックス ナレパ、1896年
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Abacarus hystrix、すなわち穀類サビダニは、Eriophyidae科に属します。成虫の体長は最大1 ミリメートル ( 1 ⁄ 32インチ ) と非常に小さく、体の前部に 4 本の脚しかありません。人間の目で見るには 10 ～ 20 倍のレンズが必要です。 [1]成虫のダニは通常黄色ですが、白やオレンジ色のものも見られます。穀類サビダニは、非常に一般的な多年生イネ科のElymus repens (ススキ) で初めて発見されました。現在では、ヨーロッパ、北アメリカ、南アフリカ、オーストラリアに生息するオート麦、大麦、小麦、ライグラスなど 60 種以上のイネ科のイネ科で確認されています。 [2] [3]ダニは主に風に乗って移動し、通常は上部の 2 枚の葉身の最も高い基部部分に生息します。 [3] Abacarus hystrixは南オーストラリアの多年生牧草地で年間最大20世代の重複繁殖をしており、この種がかなり急速に繁殖していることを示しています。 [4]穀類サビダニは最大30～70%の収穫量減少を引き起こす可能性があることが指摘されています。 [5] [検証失敗]
ライフサイクル
穀類サビダニの卵は非常に小さく、ダニによって葉脈の溝に産み付けられます。[1]卵は通常春の初め（北半球では3月、南半球では9月）に孵化し始め、幼虫段階に達するとダニは非常に急速に成熟します（16〜18日）。ダニが成虫段階に達すると、多くの場合、植物の下部に移動し、若い組織を食べます。[1]ダニは植物の成長期全体にわたって常に存在しますが、気温が上昇し始めると活動が低下することが確認されています。これは、他のダニ種とは異なり、穀類サビダニはより涼しい気温を好むためです。[1]
ホスト
ダニによる草への影響
ベクトルとして
Abacarus hystrixは2つのウイルス（アグロピロンモザイクウイルスとライグラスモザイクウイルス）の媒介生物であり、葉に直接的な損傷を引き起こします。[3]
アグロピロンモザイクウイルス
宿主上の出現は互いに関連しているが、直接的な感染の確認はない。ベクターである可能性は高いが、効率は低い。[OP 1]
ライグラスモザイクウイルス
RMV は、このダニによってのみ伝染する[OP 2]が、葉にクロロティックな縞模様を生じるという影響がある。[6] [7] A. hystrix は24 時間しか RMV を伝染させず、運動性の幼虫はすべて潜在的な媒介者となる。[OP 2]全体的にA. hystrixと RMV は密接な関係にある。RMV が宿主の健康状態を著しく悪化させ始めると、媒介者はより健康な近隣植物を優先してその植物を放棄し始め、再び RMV を伝染させる。ダニの化学的防除によりウイルスを防除できる。耐性品種はなく、使用できる耐性の遺伝的源に関する情報もほとんどないが、ウイルス耐性品種は存在する。[OP 3]
小麦条斑モザイクの媒介者ではないが、 WSMVの被害者を訪れて食べる。感染がうまくいかない理由は、消化中にウイルス粒子が分解されることが考えられる。[OP 4]
給餌
ダニが葉の表面の溝を食べるとき、溝の側壁のより隆起した小さな細胞ではなく、溝の滑らかな底の大きな細胞を好みます。[3]ダニの摂食は葉に直接的な損傷を引き起こし、葉の変色や「錆び」として目立ちます。[8]特定の宿主には特定のバイオタイプがあると思われます。[OP 5]
根絶と管理の選択肢
予防策として、春前には畑にダニがいないか定期的にチェックする必要があります。クアドラントシステムを使用して、畑のさまざまな場所からランダムに植物を選択します。チェックするときは、葉脈の特定の領域に卵や幼虫のダニがいないかどうかを確認します。[1]管理方法としては、涼しい時期に草の長さを短くすることが考えられます。研究によると、草を刈るとダニの数が減り、ダニは多くのウイルスの媒介となるため、これらのウイルスの拡散が遅くなることがわかっています。[1] [9] [3]
参考文献
- ^ abcdef Whalen, J. および Cissel, B. 2012. ティモシーの穀物サビダニ。「ティモシーの穀物サビダニ | ファクトシート」から入手可能。2013 年 10 月 31 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年 10 月 30 日閲覧。
- ^ Skoracka, A. 2008. クワクサとライグラスに適応した穀類サビダニAbacarus hystrix（ダニ目：Eriophyidae）の集団は、小麦Triticum aestivumの定着可能性において異なる。Bulletin of Entomological Research、99、pp. 33-39。
- ^ abcde Gibson, R. 1974. 牧草ウイルスの媒介生物であるエリオフィドダニAbacarus hystrixの摂食行動に関する研究。Annals of Applied Biology、78（3）、pp. 213-217。[アクセス日：2013年10月28日]。
- ^ Frost, W. 1997. Abacarus hystrix（ダニ目：Eriophyidae）における多価ワックスの生成と渡り適応度への影響。生理学的昆虫学、22 pp. 37 - 46。
- ^ Fleming, R. 1980. 穀物さび病の天敵による防除の可能性。理論人口生物学、18 (3)、pp. 375 - 395。
- ^ Mulligan, T. (1960). 「ライグラスモザイクウイルスのダニによる伝染、宿主域および特性」Annals of Applied Biology . 48 (3): 575–579. doi :10.1111/j.1744-7348.1960.tb03559.x.
- ^ Skoracka, Anna (2008年9月). 「穀類サビダニAbacarus hystrixの個体群間の生殖障壁は宿主特化を裏付ける」.進化生態学. 22 (5): 607–616. doi :10.1007/s10682-007-9185-5.
- ^ Skoracka, Anna (2009年12月17日). 「草食性のアバカルス属複合体内の隠蔽種、Abacarus lolii n. sp. (前気門亜綱: Eriophyoidea: Eriophyidae) の説明」International Journal of Acarology . 35 (5): 405–417. doi :10.1080/01647950903292764.
- ^ Gibson, R. 1976. ライグラスにおける刈取り高さがエリオフィドダニAbacarus hystrix (Nalepa) の生息数とライグラスモザイクウイルスの発生率に与える影響。植物病理学、25 (3)、pp. 152 - 156。
- Oldfield, GN; Proeseler, G. (1996)。「Ch. 1.4.9 植物病原体の媒介者としてのエリオフィオイドダニ」。Lindquist, Evert、Sabelis, MW、Bruin, J. (編)。エリオフィオイドダニ - 生物学、天敵、防除。世界の作物害虫。第 6 巻。アムステルダム、ニューヨーク: Elsevier。pp . 259–275。doi :10.1016/S1572-4379(96)80017-0。ISBN 978-0-444-88628-6. ISSN 1572-4379. OCLC 162131094.
- ^ p. 264、「Slykhuis (1962) は、自然に発病した植物でよくエリオフィド類のA. hystrixに遭遇したが、[この] 種による伝染を実証することはできなかった。その後、Slykhuis (1969) は、A. repensまたは手作業で AgMV に感染した小麦で飼育したA. hystrixの純粋個体群のダニを扇風機で近くの健康な小麦植物に吹き付けると、植物のごく一部が感染したと報告した。[他の疑わしいベクター] の純粋個体群を使用した同様の実験では、健康な植物は感染しなかった。Catherall と Chamberlain (1975) は、A. hystrixに侵食された感染植物から空気を吹き付けると、健康な植物に感染が広がることを確認した。現在まで、AgMV の拡散におけるA. hystrixの役割に関するさらなる研究は発表されていないが、これはおそらくこの病気の経済的重要性が比較的低いためだろう。」
- ^ ab p. 262、「エリオフィードダニA. hystrixは RgMV の唯一の既知のベクターです。Mulligan (1960) によると、ダニは感染した植物から除去されてから最大 24 時間まで感染力を保持し、すべての活動的な齢でウイルスを伝染させることができます。」
- ^ p. 263,
- 「RgMV は非常に急速に広がります。草地の最初の 1 年間で、ライグラスの 70% 以上が感染する可能性がありますが、残りの植物のほとんどまたはすべてが感染するまでに最大 5 年かかる場合があります (Heard および Chapman、1986)。Abacarus hystrix は葉の間を歩き回り、夏と秋に少なくとも 1 メートルの草地に広がります。風によって運ばれるダニは、ウイルスをより遠くまで広げる原因となります (Gibson、1981)。ウェールズ (イギリス) では、感染していないライグラスの植物のコロニー化は 6 月から 10 月に発生します (A'Brook、1975)。芝生の草 ( L. perenne、Agrostis tenuis Sibthorp、およびD. glomerata ) におけるA. hystrixの個体群の発達が、4 年間にわたってドイツのある場所で調査されました。草は 5 月末から 8 月末まで 2 ～ 3 週間間隔で刈り取られました。A. hystrixの増殖は7 月に始まりました。個体数が最大になるのは秋から冬にかけてです。春から夏にかけては、個体数は非常に少なかったです (Proeseler、1972a)。イギリスでは、Gibson (1976) が、L. multiflorumの RgMV 感染植物では健康な植物よりもA. hystrix が少ないことを報告しました。感染植物では健康な植物よりも増殖が遅く、ダニは感染植物からより容易に分散しました。A . hystrixの個体数を制限するすべての対策は、RgMV も制御しました (Gibson、1981)。古い植物はウイルスとベクターの両方の主な発生源となるため、植え替え前に古いライグラス植物をすべて破棄することが必須です。
- アルジカルブを苗床に散布するか、エンドスルファンまたは合成ピレスロイドのフェンプロパトリンを繰り返し散布すると、媒介昆虫の個体数とRgMVによる感染の発生率が減少します。しかし、アルジカルブは哺乳類に対する毒性が高いため、特に使用は望ましくありません (Lewis, 1982)。真菌病原体によるA. hystrixの防除は、RgMVの影響を制限する別の手段となる可能性があります。LewisとHeard (1982)は、 Hirsutella thompsonii Fisher、Verticillium lecanii (Zimmerman) Viegas、および2つの未記載種のHirsutellaによって寄生されたA. hystrixを発見しました。McCoyとCouch (1979)によると、市販のH. thompsoniiは、柑橘類サビダニ、Phyllocoptruta oleivora (Ashmead)の防除用の生物ダニ駆除剤としてすでに使用されています。
- ライグラスのA. hystrixに対する抵抗性に関する情報はほとんど存在しないが、ライグラス (特にペレニアルライグラス) のいくつかの RgMV 抵抗性遺伝子型が存在している。Salehuzzanian と Wilkins (1984) および Catherall (1986) は、1) 感染に対する多遺伝子性遺伝抵抗性 (RgMV のすべての株に有効)、2) 感染後抵抗性 (すなわち、ウイルスの増殖および拡散に対する抵抗性) (2 つの劣性遺伝子によって継承され、特定の RgMV 株に有効)、および 3) 耐性を含む、RgMV に対する異なるタイプの抵抗性を説明した。ペレニアルライグラス栽培品種「S. 23'は、戻し交配、多交配、選抜のサイクルを繰り返すことでイタリアンライグラスにうまく導入され、RgMV耐性品種「Bb 2113」が誕生しました（Wilkins、1987）。
- ^ p. 261、「彼はまた、 WSMVに感染した植物を食べたA. hystrix （WSMVの非ベクター）を調べ、後部中腸に少量のWSMV粒子を発見した。これらの粒子は、 A. tulipaeの腸で見つかった典型的なWSMV粒子よりも分解され、短いようだった。」
- ^ p. 262-3、「Keifer (1945) によると、A. hystrixは北半球全体の多年生草本に広く分布しています。しかし、ライグラスのA. hystrixがチモシー、トウモロコシ、大麦、オート麦、小麦などの他のイネ科植物に定着できないことから (Gibson 1974)、イネ科の特定のメンバーに適応したバイオタイプが存在することが示唆されます。」