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医学における毒性試験のためのアップアンドダウン手順（または方法）は、急性毒性試験に動物を使用するLD 50試験の代替手段です。[1] [2]動物に 1 匹ずつ投与するため、 LD 50試験と同様の精度を達成するために必要な動物の数が少なくなります。 [3]最初の動物が生き残った場合は、次の動物の投与量を増やします。最初の動物が死亡した場合は、投与量を減らします。次の動物に投与する前に、各動物を 1 日間または 2 日間観察するのが一般的ですが、生存している動物は、死亡が遅れる場合に備えて 7 日間監視する必要があります。2 日を超えて死亡するのが当たり前の場合、アップアンドダウン法は推奨されません。[4]米国食品医薬品局は、動物を使用しない代替手段を承認し始めています。[5] [6]
参考文献
- ^ Lipnick, RL; Cotruvo, JA; Hill, RN; Bruce, RD; Stitzel, KA; Walker, AP; Chu, I.; Goddard, M.; Segal, L.; Springer, JA; Myers, RC (1995 年 3 月)。「アップアンドダウン、従来の LD50、および固定用量急性毒性手順の比較」。食品および化学毒性学。33 (3): 223–231。doi :10.1016/0278-6915(94)00136-c。PMID 7896233 。
- ^ Lichtman, Aron H (1998年8月). 「アップアンドダウン法は、抗鎮痛ED50値の測定に必要な動物の数を大幅に削減します」. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods . 40 (2): 81–85. doi :10.1016/s1056-8719(98)00041-0. PMID 10100496.
- ^ 「急性経口毒性の上昇と下降手順」。米国環境保護庁。2015年6月2日。
- ^ Bruce, R (1985年2月). 「急性毒性試験のためのアップアンドダウン手順」.基礎および応用毒性学. 5 (1): 151–157. doi :10.1016/0272-0590(85)90059-4. PMID 3987991.
- ^ 「Allergan、BOTOX®およびBOTOX® Cosmetic（onabotulinumtoxinA）向けの初の完全in vitro細胞ベースアッセイでFDAの承認を取得」（プレスリリース）。Allergan。2011年6月24日。 2020年5月19日閲覧。
- ^ ゴール、ギルバート M. (2008 年 4 月 12 日)。「米国では、動物実験に代わる手段はほとんどない」ワシントンポスト。
さらに読む
- ディクソン、 WJ (1965)。「小規模サンプルのためのアップアンドダウン法」アメリカ統計学会誌。60 (312): 967–978。doi :10.1080/01621459.1965.10480843。JSTOR 2283398。
- Brownlee, KA; Hodges, JL; Rosenblatt, Murray (1953). 「小規模サンプルでのアップアンドダウン法」アメリカ統計学会誌. 48 (262): 262–277. doi :10.1080/01621459.1953.10483472. JSTOR 2281287.
- Dixon, WJ (1991 年 3月)。 「階段バイオアッセイ: 上下法」。Neuroscience & Biobehavioral Reviews。15 (1): 47–50。doi :10.1016/s0149-7634(05)80090-9。PMID 2052197。S2CID 39936998 。