遅延係数

クロマトグラフィーにおいて、遅延係数（R ）はクロマトグラフィーシステムの移動相中の分析対象物の割合である。 ^[1]特に平面クロマトグラフィーでは、遅延係数R _{F は}スポットの中心が移動した距離と溶媒の先端が移動した距離の比として定義される。^{[2]理想的には、} R _Fの値はカラムクロマトグラフィーで使用されるR値と同等である。^[2]

保持係数という用語は、平面クロマトグラフィーに関しては遅延係数と同義語として使用されることがありますが、この文脈ではこの用語は定義されていません。ただし、カラムクロマトグラフィーでは、保持係数または容量係数（k）は、分析対象物が固定相に保持される時間と移動相に保持される時間の比として定義され、^[3]遅延係数に反比例します。

クロマトグラフィーにおいて、遅延係数Rは平衡時の移動相中の試料の割合であり、次のように定義される: ^[1]

${\displaystyle \ R={\frac {\mbox{移動相中の物質の量}}{\mbox{システム内の物質の総量}}}}$

遅延係数R _Fは、ペーパークロマトグラフィーや薄層クロマトグラフィー（TLC）でさまざまな物質を分析・比較する際によく使用されます。数学的には、次の比率で表すことができます。^[2]

${\displaystyle \ R_{F}={\frac {\mbox{物質の移動距離}}{\mbox{溶媒先端の移動距離}}}}$

R _F値は常に 0 から 1 の範囲になります。物質が移動する場合は、溶媒の流れの方向にのみ移動でき、溶媒よりも速く移動することはできません。たとえば、未知の混合物内の特定の物質が 2.5 cm 移動し、溶媒の先端が 5.0 cm 移動する場合、遅延係数は 0.50 になります。調査対象の物質が移動する距離を制御するために、異なる特性 (特に極性) を持つ移動相を選択できます。

R _F値は、任意の化合物に特有の値です (同じ固定相と移動相が使用されている場合)。化合物の同一性に関する確証的な証拠となります。化合物の同一性が疑われるものの、まだ証明されていない場合は、化合物の真正なサンプル、つまり標準をスポットし、問題の化合物と並べて (または重ねて) TLC プレート上で分析します。実験ごとに R _{F に}影響を与えるすべての要因を正確に再現することは 難しいため、この同一性チェックは 1 つのプレートで実行する必要があることに注意してください。

保持係数（ k ）に関して、遅延係数（R）は次のように定義されます。

${\displaystyle \ R={\frac {1}{1+k}}}$

kの定義に基づくと：^[3]

${\displaystyle \ k={\frac {1-R}{R}}}$