ピーター・クリンケン

ピーター・クリンケン AC FAHMS FTSE
ピーター・クリンケン教授、2018年
西オーストラリア州の第3代主任科学者
現職
就任日 2014年6月10日
大臣	デイブ・ケリー
先行	リン・ビーズリー
個人情報
生まれる	スヴェンド・ピーター・クリンケン ( 1953-07-30 )1953年7月30日（71歳） シンガポール
国籍	オーストラリア
教育	アクィナス カレッジ、パース
母校	西オーストラリア大学

スヴェンド・ピーター・クリンケン（1953年7月30日シンガポール生まれ）は、オーストラリアの医学研究者、学者。現在は西オーストラリア州の主任科学者。^{[1] 2017年6月の女王誕生日叙勲で}オーストラリア勲章コンパニオンに 任命された。^[2]

シンガポール生まれのクリンケンは、 1966年から1970年までパース（西オーストラリア州）のアキナス大学に通った。1975年に西オーストラリア大学（UWA）で生化学の理学士号（最優秀）を取得。1982年に西オーストラリア大学で生化学の博士号と教育学の学位を取得した。^[3]

クリンケンは博士論文を執筆しながら、1981年から1983年までパース（西オーストラリア）のスコッチ・カレッジで教鞭を執った。博士号取得後、メリーランド州ベセスダにある米国国立衛生研究所のフォガティ国際センターからフェローシップを受け取った（1984年～1986年）。その後オーストラリアに戻り、1987年～1988年までメルボルンのウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所で博士研究員として働いた。1989年、UWAの学術職に戻り、2つの「優秀教育賞」を受賞。1994年、ロイヤル・パース病院を拠点とするUWA臨床生化学教授に任命され、2000年には同病院の研究ディレクターに就任した。^[4]

クリンケンの研究対象は、赤血球形成の調節と、白血病細胞がさまざまな特徴や機能を発揮する能力です。彼は、変化することで白血病やその他の癌を引き起こす可能性のある遺伝子を特定することに長年関心を持っています。癌の遺伝的原因に関する研究で、彼の研究チームは白血病と癌の発症に関係する2つの遺伝子（Mlf1とHls5）を特定しました。彼のチームは、細胞トランスクリプトミクスを研究する日本主導のFANTOM5国際コンソーシアムに参加しました。^[5]

クリンケンは1998年に西オーストラリア医療研究所（WAIMR）^{[6] [7]の設立に重要な役割を果たした。同研究所は後に}ハリー・パーキンス医療研究所^[8]として知られるようになった。2002年から2014年までのクリンケンの常務理事在任中、研究所は研究者と職員が63人から250人以上に増加し、初期の第1相臨床試験施設であるリニア・クリニカル・リサーチを含むいくつかのスピンオフ企業を設立した。^[9]彼の指導の下、研究所は世界クラスの研究者を西オーストラリアに引きつけ、数々の高く評価されている医学的発見を行った。^{[10] [11]彼はまた、} QEII医療センターのハリー・パーキンス研究所^{[12] [13]}とフィオナ・スタンレー病院のための最先端の医療研究施設の2億ドルの開発を主導した。

2014年6月、西オーストラリア州首相はクリンケン氏を同州の3人目の主任科学者に任命した。 ^{[14]現在、彼は}デイブ・ケリー科学大臣に直接報告し、同州の科学の将来にとって重要なトピックについて独立した外部のアドバイスを提供している。彼のアドバイスには、科学とイノベーションを通じて州の経済を拡大すること、西オーストラリア州を国内外で科学のリーダーとして宣伝すること、地域社会で科学の認識を高めるための大使として活動することなどが含まれている。彼は西オーストラリア州の科学イノベーションと密接に協力し、協力関係を強化し、資金を誘致し、最先端の科学能力を構築し、政府、産業界、学界全体で科学イニシアチブを促進している。彼は科学局と協力して、科学的に重点を置く5つの主要分野を特定した州の「科学声明」の策定に深く関わっていた。彼はまた、2018年に発表された州の科学とイノベーションの枠組みの開発においても重要な役割を果たした。2017年6月、クリンケンは2019年6月まで主任科学者に再任された。^[要出典]

• 2002年 – ロータリー財団ポール・ハリス・フェロー
• 2008 – 西オーストラリア州市民賞 (CitWA)
• 2012年 – アーンスト・アンド・ヤング ソーシャル・アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー
• 2015年 – オーストラリア保健医学アカデミー（FAHMS）フェロー^[15]
• 2016年 – オーストラリア科学技術アカデミー（FTSE）フェロー
• 2016年 – 西オーストラリアの科学、技術、イノベーションへの優れた貢献に対してイノベート・オーストラリア賞受賞
• 2016年 – エディスコーワン大学（クロンクル・カティジン）西オーストラリア先住民への貢献によりブラックムーン賞を受賞
• 2016 – 最も影響力のある西オーストラリア人 100 人 (The West Australian)
• 2017年 – オーストラリア勲章コンパニオン（AC）

クリンケンは2009年からがん研究トラストの理事会メンバーであり、オーストラリアがん研究財団の医学研究諮問委員会、オーストラリア小児がん研究所およびライオンズ眼科研究所の科学諮問委員会のメンバーでもある。1992年から2005年まで、オーストラリア国立保健医療研究会議（NHMRC）にさまざまな役職で支援を提供し、パースのスコッチカレッジ評議会（2003～2008年）および糖尿病研究財団理事会（2004～2008年）に勤務した。^[要出典]

クリンケンは、International Journal of Biochemistry & Cell Biology（1994～2004年）の地域編集者であり、Experimental Haematology（2000～2004年）の編集委員会メンバーでもありました。国際分子生物学ネットワークの初代メンバーに招かれ、数多くの機関レビューに参加してきました。^[要出典]

1. オルニチン脱炭酸酵素阻害剤のレトロウイルス誘導マウス赤血球前駆細胞へのin vitro形質転換に対する効果。Cancer Res 46:6246–6429 (1986)
2. レトロウイルス誘発性免疫不全症候群MAIDSのマウスにおけるB細胞系リンパ腫の進化。J Immunol 140:1123–1131 (1987)
3. 造血系転換: v-raf 癌遺伝子が Eμ-myc トランスジェニック B 細胞をマクロファージに変換する。Cell 53:857–867 (1988)
4. raf/mycレトロウイルスによって誘導された試験管内由来の白血病赤血球細胞株はエリスロポエチンに反応して分化する。Proc Natl Acad Sci USA 85:8506–8510 (1988)
5. v-cbl、早期B細胞リンパ腫を誘発する二重組み換えマウスレトロウイルス由来の新しい癌遺伝子。Proc Natl Acad Sci USA 86:1168–1172 (1989)
6. マウス骨髄細胞をraf/mycレトロウイルスで形質転換すると、クローン的に関連のある成熟B細胞とマクロファージが生成される。Mol Cell Biol 10:3562–3568 (1990)
7. レトロウイルスによるEμ-mycトランスジェニックマウスのリンパ腫形成促進作用により、myc協力者として関与する新規ジンクフィンガー遺伝子 Cell 65:1–10 (1991)
8. エリスロポエチンによるJ2E細胞の分化と増殖の刺激は、化学的誘導では再現できない。Blood 80:412–419 (1992)
9. J2E細胞によって引き起こされる急速な致死性赤白血病は、エリスロポエチンで体外治療できる。白血病9:900–907 (1995)
10. Lynチロシンキナーゼはエリスロポエチン誘導によるJ2E赤血球細胞の分化に必須である。EMBOジャーナル16:1610–1619（1997）
11. HLS7、白血病誘発遺伝子MLF1と相同性のある造血系スイッチ遺伝子。EMBO Journal 18:5559–5566 (1999)
12. 赤血球細胞の成熟と赤白血病の発症はLynのキナーゼ活性の影響を受ける。Cancer Res 61:2453–2458 (2001)
13. 造血系スイッチから分離された新しいRBCCファミリーメンバーであるHLS5は、腫瘍抑制因子の候補である。J Biol Chem 279:8181–8189 (2004)
14. 骨髄性白血病因子 1 は、新しい異種核リボ核タンパク質 U 様分子と関連している。J Biol Chem 281:38791-38800 (2006)
15. TRa-/-マウスにおける赤血球異常 Blood 111: 3245–3248 (2008)
16. Hls5はGATA-1活性を調節することで赤血球分化を制御する。Blood 111: 1946–1950 (2008)
17. Liar、エリスロポエチン誘導分化に影響を与える新規Lyn結合核/細胞質シャトルタンパク質。Blood 113: 3845–3856 (2009)
18. 機能獲得型Lynは貧血を引き起こす：適切なLyn活性は正常な赤血球生成とEpo受容体シグナル伝達に不可欠。Blood 122：262–271（2013）
19. プロモーターレベルの発現アトラス。ネイチャー507:462–470 (2014)
20. ヒトタンパク質アトラスとFANTOM5コンソーシアムのトランスクリプトームプロファイリングを統合して組織特性を補完する。NUCLEIC ACIDS RESEARCH、43、pp. 6787–6798（2015）
21. 転写エンハンサーは、移行中の哺乳類細胞において協調的な転写の波を導く。サイエンス 347:1010–1014 (2015)

• 米国国立医学図書館の出版物 81 点のリスト