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毒物学では、薬物または毒素の半数毒性量（TD 50 ）は、50%の症例で毒性が発生する用量である。 [1] ：73 この値が実用的な意味を持つためには、毒性の種類を特定する必要がある。半数毒性量には、最大有効濃度の半分（ED 50 ）よりも大きいが半数致死量（LD 50 ）未満の毒性のカテゴリが含まれる。しかし、一部の非常に強力な毒素（例：ロフェンタニル、ボツリヌス毒素）では、ED 50とTD 50の差が非常に小さいため、割り当てられた値は等しい用量に近似される場合があります。毒性は必ずしも致死的である必要はないため、TD 50は一般に半数致死量（LD 50 ）よりも低く、後者は前者の上限と見なすことができます。しかし、毒性が有効限度を超えているため、 TD 50 は一般に ED 50よりも大きくなります。研究の結果が死亡には至らない毒性作用である場合、この形態の毒性として分類されます。[2]毒性作用は異なる定義がされることがあり、時には物質の治療効果が有毒であると見なされるため（化学療法薬など）、物質の TD 50に関する混乱や論争につながる可能性があります。これらの毒性エンドポイントの例には、がん、失明、貧血、先天性欠損症などがあります。[2]
参考文献
- ^ グッドマン、ルイス S. (2011)。ブラントン、ローレンス L.、チャブナー、ブルース、ノルマン、ビョルン C. (編)。グッドマンとギルマンの『治療の薬理学的基礎』（第 12 版）。ニューヨーク: マグロウヒル。ISBN 9780071624428。
- ^ ab ペニングロス、スティーブン（2005）。毒性化学物質リスク科学と社会のエッセンシャル。CRCプレス。