生体内過飽和

生体内過飽和とは、経口投与された化合物が消化管を通過する際に過飽和を起こす現象である。通常、これらの化合物は弱塩基性（p Ka _が5 ～ 8 の範囲）^[1]で、水溶液への溶解度は比較的低い。生体内過飽和は最近の現象で、2003 年に山下らによって初めて観察された。^[2]

参考文献

^ Hsieh, Yi-Ling; Ilevbare, Grace A.; Van Eerdenbrugh, Bernard; Box, Karl J.; Sanchez-Felix, Manuel Vincente; Taylor, Lynne S. (2012-05-12). 「弱塩基性化合物の pH 誘起沈殿挙動: 電位差滴定法による過飽和の程度と期間の測定および固体特性との相関」.製薬研究. 29 (10): 2738–2753. doi :10.1007/s11095-012-0759-8. ISSN 0724-8741. PMID 22580905. S2CID 15502736.
^ 山下一成; 中手俊臣; 沖本和人; 大池篤夫; 徳永裕二; 伊吹倫太; 檜垣一孝; 木村俊郎 (2003年11月). 「タクロリムスの固体分散製剤のための新しい調製法の確立」.国際薬学ジャーナル. 267 (1–2): 79–91. doi :10.1016/j.ijpharm.2003.07.010. ISSN 0378-5173. PMID 14602386.