色素失調症

色素失調症
色素失調症
その他の名前	伊東性低色素症、線状母斑低色素症
専門	皮膚科学、医学遺伝学

無色色素失調症（別名「伊藤色素失調症」）は、ブラシュコ線に沿った両側性または片側性の色素減退のさまざまなパターンを特徴とする皮膚疾患である。^[1]^{: 548–9}皮膚所見の一貫性から「伊藤色素失調症」という用語が生まれたが、これは実際には倍数性や異数性など、さまざまな遺伝的原因による疾患群を指す。遺伝的欠陥の詳細に基づいて、皮膚所見は、中枢神経系、眼、および筋骨格の欠陥を含む、広範囲の全身所見を伴う可能性がある。それでも、大多数の症例は皮膚に限定されている。無色色素失調症とは対照的に、伊藤色素失調症は男女ともに等しく発症する。この疾患は、1952年に日本の皮膚科医伊藤実によって初めて報告された。^[2]

参照

参考文献

^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。
^ 伊藤未成年 (1952). 「メラニン XI に関する研究。色素失調症。両性色素性母斑の 1 例」。東北 J Exp Med . 55（補足）：57-59。土井: 10.1620/tjem.55.Supplement_34。

外部リンク

[Andrews-1] ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。

[2] 伊藤未成年 (1952). 「メラニン XI に関する研究。色素失調症。両性色素性母斑の 1 例」。東北 J Exp Med . 55（補足）：57-59。土井: 10.1620/tjem.55.Supplement_34。