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| 半毛症 | |
|---|---|
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| ヘミトリキア・カリキュラータ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 門: | アメーボゾア |
| クラス： | 粘液胃症 |
| 注文： | トリキアレス |
| 家族： | トリコモナス科 |
| 属: | ヘミトリキア・ ロスタフ。 |
ヘミトリキアは、トリキダ目トリキダ科に属する粘菌の属です。1873年にヨゼフ ロスタフィンスキーによって初めて記載され、現在でも粘菌の明確な属となっています。ヘミトリキア属は、原形質果体または胞子嚢子実体のいずれかを有し、どちらも複数の大陸で見られるよく知られた識別可能な粘菌です。この属には、H. serpula (プレッツェル粘菌として知られる) や H. decipiens (サケの卵として知られる) などの種が含まれ、どちらも広く分布しています。
語源
ヘミはギリシャ語の接頭辞hemiから直接来ており、「半分」を意味します。[1] トリキアは、髪または髪のような構造を指すギリシャ語のtrichiosと、状態を指す-iaの組み合わせで、[1]トリキアは髪がある状態を意味します。したがって、ヘミトリキアは部分的に髪がある状態を意味します。
ヨゼフ・ロスタフィンスキーは、トリキア科のヘミトリキアを、トリキア属とともに記述した。トリキアは、先端が細く、自由になった多数の毛状突起を持つと記述されている。[2] ヘミトリキアは、自由になったり、ネット状に融合したりできる毛状突起を持つと記述されている。[2]
知識の歴史
Trichiida 目のすべてのメンバーと同様に、頭状体の構造は、異なる科や属を識別し定義する上で重要な役割を果たしています。ネット状の頭状体の存在は、Hemitrichia属の最も特徴的で認識しやすい特徴である可能性があり、ほぼすべての著者がこの属の説明で言及しています。これは、 Josef Rostafinski によって 1873 年の著書「Versuch eines systems der mycetozoan」で初めて説明されました。[2] Rostafinski は、Hemitrichia をTrichiaceae 科の 2 つの属のうちの 1 つに位置付けており、もう 1 つはTrichiaです。[2] Rostafinski は、この属を「頭状体の管がネット状に融合し、自由であるか、または単一の先細りの端が茎の内容物の間に挟まっている」と説明しています。[2]この属は、1829年にフリースによって「ヘミアルキリア」、 1854年にコルダによって「ヒポルハマ」と呼ばれていたこともある。[3]
1922年、トーマス・マクブライドは『北米粘菌類』第2版を出版した。このモノグラフで彼は初めてトリキダ目について記述した。この本では、ヘミトリキア属は「[頭]毛は多かれ少なかれ分岐し[交差接続した]繊維の絡み合った網」を持つと説明されており、また「目立つ螺旋状に巻かれた帯または隆起」である頭毛糸についての詳細も説明されている。[ 3] GWマーティンとC.アレックスポウラスによるモノグラフ「粘菌類」は、変形菌類に関する最も重要で影響力のある研究の1つと考えられており、[4]この属は、管状の糸が網状につながった頭毛を持ち、自由端または自由端がつながっており、いくつかの螺旋状の帯で飾られていると説明されている。[5]
マーティンとアレックスポラスのモノグラフには、この属には、他の2つのトリキア属、すなわちアルキリアとトリキアにも当てはまる種も含まれていることも記されている。[4]マクブライドの本では、ヘミトリキアはアルキリアとトリキアの中間種であり、頭花の網状構造の存在はアルキリアに似ているが、螺旋状の帯はトリキア属の明確な特徴であると 述べている。
現在、ヘミトリキア属はよく研究されている粘菌属であり、複数の大陸で40種以上が発見されています。粘菌の系統発生と進化を完全に調査するための分子研究はほとんど行われていません。この分野の大部分は形態学的特徴に依存しており、多くの場合、生物のマラリアライフサイクルのみを強調しています。[6]粘菌分類に関するさらなる分子研究により、ヘミトリキアの系統樹と進化に関するより多くの情報が明らかになる可能性があります。
生息地と生態系
ヘミトリキア属の種の大部分は、低地林の腐った丸太や枯れた丸太[5]で見つかります。ヘミトリキア属の種は、アジア、ヨーロッパ、北アメリカ、南アメリカの4つの主要な陸地で発見されています。[6]認められている26種のうち、13種は新熱帯地域で発見されています。[7]
説明
ヘミトリキアは、トリキダ目トリキア科に含まれる6つの属のうちの1つです。トリキダは胞子を持つ変形菌類で、胞子が無細胞の構造壁内に保持されています。[4]トリキダ属は、胞子を保持する構造を貫通する胞子柄の延長である柱状部と呼ばれる特徴を持たない、鮮やかな色の変形菌類であるルシスポリディア上目のメンバーです。[8]トリキア科のメンバーは、無柄または柄のある子実体を持つと説明されており、胞子を原形質子嚢または胞子子嚢内に保持します[9]（ライフサイクルを参照）。科のメンバーには、中空の管状の毛状体もあり、らせんや棘などの「装飾」がある場合があります。[7]ヘミトリキア属では、これらの管状の毛状体の糸が「伸縮性のあるネット」を形成します。[5]これらの網は、内部の胞子の色を帯び、その色は、ルシスポリディア上目、すなわち鮮やかな色の粘菌に予想されるように、黄色から赤色の範囲です。[5]
ライフサイクル
ヘミトリキア属は、典型的な変形菌類のライフサイクルをたどり、2つの主な段階と、場合によっては有性生殖を行う。[4]粘菌は、ライフサイクルの一部をミクサメーバまたは群生細胞として過ごす。[4]これらの細胞は、細胞が経験する条件に応じてアメーバまたは鞭毛虫として存在できるため、アメーボ鞭毛虫と呼ばれる。アメーバ形態は陸生環境に適しており、鞭毛の遊泳能力は湿潤環境に適している。これらのアメーボ鞭毛虫には単一の核も含まれており、ライフサイクルのこの段階では単数体である。劣悪な環境、過密、毒素の存在などの悪条件下では、これらの細胞は小さな壁のある嚢胞に嚢胞化し、条件が改善すればアメーボ鞭毛虫形態に戻ることができる。[4]
アメーボ鞭毛期は有性生殖を行い、2 つの細胞が融合して二倍体細胞を形成します。この細胞はその後、細胞分裂を一切行わずに核分裂を何度も繰り返し、急速に成長する膜結合細胞となり、複数の核を持ち、マラリア原虫と呼ばれます。[4]より多くの二倍体期細胞との融合、さらには同種の他のマラリア原虫との融合により、[4]マラリア原虫のサイズは大きくなり続けます。これらの肉眼で見える粘菌は、ライフサイクルの中で最もよく知られ、最もよく研究されている段階です。マラリア原虫は細菌や他の微生物を食べ、他の粘菌を食い荒らすこともあります。[4]巨大な細胞質には、マラリア原虫の周縁にある複数の核、収縮液胞、ミトコンドリア、食物液胞が含まれます。[4]このマラリア原虫の段階は通常、晩春から初秋まで存在します。[5]
その後、マラリア原虫は子実体を形成し始め、その中に半数体の胞子が入ります。胞子は壁で囲まれた構造の中で成長し、成熟すると放出され、さまざまな方法で拡散します。拡散の主な手段としては風がよく挙げられますが、昆虫の脚に付着するなどの他の方法も提案されています。[10] ヘミトリキア属の種には2種類の子実体があります。[9] 1つはマラリア原虫果体として知られています。これは、子実体が持つ動かない管状の葉脈で、網を形成します。その最たる例がヘミトリキア・セルプラで、独特の金黄色の管のネットワークを形成し、成熟すると破裂して胞子が現れます。もう1つは胞子嚢で、丸いケースの中に大量の胞子が入っています。[5]その一例はヘミトリキア・クラヴァタで、茎に付いた小さな胞子嚢を形成し、それが開くと鮮やかな赤色から黄色の成熟した胞子が現れます。[11]これらの胞子はその後分散して半数体のアメーオボ鞭毛藻の段階に変化し、このプロセスを再び繰り返します。
実用的な重要性
ヘミトリキア属の2種は、粘菌類の進化に関する重要な知見を提供している。ヘミトリキア・セルプラは、独特の黄金色の網目状の外観から、おそらく最もよく知られ、認識しやすい粘菌類の1つであり、この特徴は、種を識別するために使用される主要な形態学的特徴として機能している。ヘミトリキア・セルプラは、アジア、ヨーロッパ、北米、南米を含むほとんどの主要大陸の低地森林で見られ、数千マイル以上も胞子を散布する能力があることが実証されている。[6]この種の独特の形態と非常に広範囲に広がる生息地により、ヘミトリキア・セルプラは粘菌類の種分化と遺伝子流動のプロセスを研究するために使用できた。[6]ヘミトリキア・セルプラ のDNA分析により、粘菌類はほとんどの種と同様に、遺伝子流動における環境的障壁の影響を受け、新しい種または系統群の発生が可能になることが示された。[6]
ヘミトリキア・クラバタの胞子は、75年間保管された後でも生存し、発芽する能力があることが判明しました。 [9]これは胞子の耐久性を証明するとともに、広範囲に拡散しても生存できる能力を説明するものです。
種の一覧
ヘミトリキア属には現在28種が認められている。[12]
- ヘミトリキア・アビエティナ
- ヘミトリキア・アウレア
- ヘミトリキア・ボトリティス
- ヘミトリキア・カリキュラータ
- ヘミトリキア・クリソスポラ
- ヘミトリキア・クラバタ
- ヘミトリキア・コルヌビオイデス
- ヘミトリキア・ヘテロスポラ
- ヘミトリキア・インシグニス
- ヘミトリキア・イントルタ
- ヘミトリキア・レオカルパ
- ヘミトリキア・レイオトリカ
- ヘミトリキア・メレス
- ヘミトリキア・マイナー
- ヘミトリキア・モンタナ
- ヘミトリキア・モンタノイデス
- ヘミトリキア・パラゴガ
- ヘミトリキア・パルディナ
- ヘミトリキア・パルビベルコスポラ
- ヘミトリキア・シュードレイオカルパ
- ヘミトリキア・ルブロブルネア
- ヘミトリキア・セルプラ
- ヘミトリキア・スピニフェラ
- ヘミトリキア・スピノサ
- ヘミトリキア・サキュレンティコラ
- ヘミトリキア・シンディ
- ヘミトリキア・ベルティナ
- ヘミトリキア・ベシキュローサ
参考文献
- ^ ab Gordh, G.; Headrick, DH (2001).昆虫学辞典. ウォリングフォード: CABI.
- ^ abcde ロスタフィンスキー、JT (1873)。Ver such eines systes der mycetozoen。シュトラウスベルク：ドリュック・フォン・フリードリヒ・ヴォルフ。
- ^ ab MacBride, T. (1922). 北米粘菌（第2版）。
- ^ abcdefghij Stephenson, SL (2011). 「形態から分子へ: MartinとAlexopoulosのモノグラフ以降の粘菌類の研究」第50巻。菌類の多様性。pp. 21–34。
- ^ abcdef Martin GWとAlexopoulis, C. (1969). The Myxomycetes . アイオワシティ：アイオワ大学出版局。
- ^ abcde Heherson, N.; et al. (2017). 「種分化は進行中か? Hemitrichia serpula(粘菌類)の個体群における系統発生学的研究」第12巻。PLoS One。pp. 1–14。
- ^ ab Bezzera, ACC; et al. (2009). 「ブラジルのHemitrichia属の種」 第107巻 菌類分類群。
- ^ Fiore-Donno, A.; Clissmann, F.; Meyer, M.; Schnittler, M.; Cavalier-Smith, T. (2013). 「明るい胞子を持つ粘菌類（粘菌、ルシスポリジア上目）の2遺伝子系統学」. PLoS.
- ^ abc Carlos Lado; Uno Eliasson (2017).第7章 分類学と系統学: 粘菌類の分類学的扱いに関する最新の知識とアプローチ、Steven L. Stephenson と Carlos Rojas 編著『粘菌類』。Academic Press。pp. 205–251。
- ^ オリーブ、リンゼイ（1975年）。菌類。ニューヨーク：アカデミックプレス。
- ^ リザラガ、M.;他。 「カリフォルニア州バハ半島（メキシコ）の変形菌類のSEM研究、II HemitrichiaからTrichiaまで」。 Vol. 36. アン・ボット・フィーニチ。 187–210ページ。
- ^ Lado, C. 「真菌類のオンライン命名情報システム」nomen.eumycetozoa.com。マドリード、スペイン：Real Jardin Botanico CSIC。