ユージン・C・ブッチャー

ユージン・C・「ジーン」・ブッチャー（1950年1月6日生まれ）は、アメリカの免疫学者であり、スタンフォード大学医学部の病理学教授である。^[1]

ユージン・ブッチャーはボストンのマサチューセッツ工科大学で化学の学士号を取得し、セントルイスのワシントン大学で医学博士号を取得しました。1976年にカリフォルニア州のスタンフォード大学医学部で病理学の研修を開始し、同大学の病理学部の教授に任命されました。また、退役軍人局パロアルト医療システムの医師兼血清学・免疫学部門の責任者でもあります。^[2]

ブッチャー博士と彼の研究チームは、白血球（リンパ球、樹状細胞、単球など）の輸送、白血球の血管外漏出部位における血管内皮層との相互作用、組織における走化性反応などを研究しています。これらのイベントは、体内の炎症または免疫反応部位への白血球のアクセスを制御することで免疫反応を制御します。彼と彼の研究チームは、リンパ球がさまざまな接着分子または「ホーミング受容体」を使用して、体内の血管の組織位置（アドレス）を定義する臓器（および/または炎症）固有の血管リガンドまたは「アドレスシン」を認識することを明らかにしました。彼らの研究では、これらの接着受容体が、白血球輸送における特異性を制御し、組み合わせの多様性を提供する多段階プロセスで、G タンパク質にリンクされた蛇行した走化性受容体と協調して作用することが示されています。

このグループの主な焦点は、標的リンパ球輸送の生理学的意義と制御を理解することです。この目的のために、彼らは消化管（腸、肝臓）、皮膚、肺、その他の部位における局所免疫、自己免疫、および調節反応に関与する組織浸潤リンパ球の特殊なホーミング機構と機能特性を研究しています。遺伝学、抗体、および小分子ベースのアプローチにより、自己免疫疾患および感染症のモデルにおける輸送分子と機構の役割を定義することができます。チームはまた、組織特異的免疫反応中にリンパ球ホーミングとケモカイン受容体発現を刻印する機構を研究しており、細胞標的化および治療のためにそのような制御をin vitroで再現する技術を開発しています。樹状細胞（DC）はこの文脈で重要な役割を果たしており、彼らは特殊なDCが局所環境シグナル（ビタミン、代謝物、サイトカインなど）を「解釈」して処理し、T細胞輸送と調節活性対エフェクター活性を制御するメカニズムに興味を持っています。^[3]

他の研究では、チームは新しいリンパ球、樹状細胞、マクロファージの走化性因子と受容体、および動脈硬化モデルにおける単球と内皮細胞の相互作用を制御する単球と動脈壁内皮分子を特定しました。彼らはこれらの分子の構造と機能、および疾患モデルにおけるそれらの重要性に興味を持っています。最後に、彼らは白血球が複雑な走化性因子配列を効果的にナビゲートできることを示し、走化性行動のコンピューターシミュレーションと、関与する分子と受容体の実験的操作を通じて、この驚くべき行動を可能にするメカニズムを研究しています。^[3]

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2004年 スウェーデン王立科学アカデミーよりクラフォード賞受賞